Forza muscolare diaframmatica ed equilibrio nelle donne con dismenorrea (Dysmenorhea)
26 gennaio 2024 aggiornato da: Felipe León Morillas, Catholic University of Murcia
Analisi delle variabili stabilometriche e respiratorie in pazienti con dismenorrea durante il primo giorno del ciclo mestruale e qualsiasi altro giorno al di fuori del ciclo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Variabili sociodemografiche come età, altezza, indice di massa corporea.
Variabili respiratorie come pressione inspiratoria massima (MIP), % di riferimento MIP e valore predittivo MIP.
Variabili stabilometriche misureremo l'equilibrio in condizione di occhi aperti e occhi chiusi in appoggio bipodale e occhi aperti in appoggio monopodale
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
23
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Felipe León-Morillas, Dr.
- Numero di telefono: +34 968 27 88 00
- Email: fleon@ucam.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Felipe León Morillas, Dr.
- Numero di telefono: +34 968 27 88 00
- Email: fleon@ucam.edu
Luoghi di studio
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Murcia
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Guadalupe, Murcia, Spagna, 30107
- University Catholic of Murcia
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Donne con dismenorrea primaria
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne adulte con dismenorrea primaria.
- Non aver avuto alcun tipo di parto (naturale, cesareo, ecc.).
- Non essere positivo al COVID. Test dell'antigene nelle ultime 24 ore o PCR negativo nelle ultime 48 ore.
Criteri di esclusione:
- Ricevere cure mediche durante la ricerca.
- Avere qualsiasi malattia ortopedica, neurologica o sistemica diagnosticata diversa dalla dismenorrea primaria.
- Essere in follow-up con qualsiasi trattamento medico che non sia dismenorrea primaria
- Donne con una storia di traumi o trattamenti chirurgici che coinvolgono il sistema muscolo-scheletrico nell'ultimo anno.
- Uso di analgesici nelle ultime 48 ore.
- Consumo di alcol nelle ultime 24 ore.
- Avere una storia o sospettare una gravidanza.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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dismenorrea
dismenorrea primaria
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controllo
controllo non dolore
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Bilancia
Lasso di tempo: Due mesi
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variabili stabilometriche in appoggio bipodalico e monopodalico
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Due mesi
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forza muscolare diaframmatica
Lasso di tempo: Due mesi
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forza muscolare diaframmatica attraverso la massima pressione inspiratoria nella bocca
|
Due mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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variabili sociodemografiche
Lasso di tempo: 2 mesi
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variabili sociodemografiche come l'età, l'indice di massa corporea, la registrazione dei dati anagrafici e la registrazione dei dati relativi al dolore e alla dismenorrea
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2 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Felipe León-Morillas, Catholic University of Murcia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2023
Completamento primario (Effettivo)
14 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
2 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TC-01/23
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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