Eturauhassyöpää sairastavien vähemmistöjen tutkimuksen vaikutuksen arviointi, MiCAP vaiheen III tutkimus (MiCaP)
torstai 31. lokakuuta 2024 päivittänyt: Mayo Clinic
Vähemmistön eturauhassyöpä (MiCaP) vaihe III (tavoite 3): Tutkimuksen vaikutuksen arviointi
Tämä vaiheen III koe määrittää, kuinka hyvin Minority Prostate Cancer (MiCaP) Research Digest toimii tiedottaessaan mustille miehille uusimmasta eturauhassyöpätutkimuksesta.
MiCaP Research Digest voi olla tehokas tapa auttaa ihmisiä oppimaan eturauhassyövästä. Tämän kokeen tavoitteena on luoda koulutusohjelmia, jotka auttavat mustia miehiä tekemään tietoisia päätöksiä eturauhasen terveydenhoidosta, koska mustilla miehillä diagnosoidaan eturauhassyöpä enemmän kuin millään muulla rodulla. tai etnisyydestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAINEN TAVOITE:
I. Kehittää tutkimuksen levitysohjelma, Minority Prostate Cancer (MiCaP) Research Digest, joka levittää tietoa CaP:n tieteellisistä löydöistä, näyttöön perustuvista interventioista ja avoimista kliinisistä kokeista välittömästi mustien miesten (BM) keskuudessa.
YHTEENVETO: Osallistujat satunnaistetaan yhteen kahdesta haarasta.
ARM I: Osallistujat katsovat MiCaP Research Digest -videota tutkimuksesta. Osallistujat täyttävät kyselyn koko kokeen ajan.
ARM II: Osallistujat katsovat vaihtoehtoisen videon opiskelusta. Osallistujat täyttävät kyselyn koko kokeen ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
220
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tunnista mustaksi mieheksi
- 35-70 vuoden iässä
- Virtuaalista tiedonkeruuta varten sinulla on pääsy Internetiin ja Zoomiin (jos osallistut tutkimukseen verkossa)
- Virtuaalista tiedonkeruuta varten asu missä tahansa Yhdysvalloissa.
- Henkilökohtaista tiedonkeruuta varten asu yhdellä Mayo Clinic Cancer Centerin yhdeksästä (9) vaikutusalueesta: Baker, Duval, Nassau, Clay, St. John's, Putnam, Flagler, Volusia ja Brevard
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnista rotu tai etnisyys, joka ei ole musta
- Tunnista naiseksi
- Ole alle 35-vuotias ja yli 70-vuotias
- Puutteellinen pääsy Internetiin ja Zoomiin (jos osallistut tutkimukseen verkossa)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: MiCaP Research Digest Video Group
Osallistujat katsovat MiCaP Research Digest -videota tutkimuksesta.
Osallistujat täyttävät kyselyn koko kokeen ajan.
|
Täydellinen kysely
Katso MiCaP Research Digest -video
Katso vaihtoehtoinen video
|
|
Active Comparator: Vaihtoehtoinen videoryhmä
Osallistujat katsovat vaihtoehtoisen videon opiskelusta.
Osallistujat täyttävät kyselyn koko kokeen ajan.
|
Täydellinen kysely
Katso MiCaP Research Digest -video
Katso vaihtoehtoinen video
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos käsityksissä lääketieteellisten palvelujen saatavuudesta ja yleisestä terveydentilasta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 tunti videointervention jälkeen
|
Tätä tutkimusta varten kehitetyn Minority Prostate Cancer (MiCaP) -tutkimuksen avulla osallistujilta kysytään 10 kysymystä, jotka koskevat lääketieteellisten palvelujen saatavuutta ja yleistä terveyttä. Vastaukset ovat kyllä/ei.
|
Lähtötilanne, 1 tunti videointervention jälkeen
|
|
Muutos käsityksessä osallistumisesta eturauhassyöpää koskeviin kliinisiin tutkimuksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 tunti videointervention jälkeen
|
Tätä tutkimusta varten kehitetyn Minority Prostate Cancer (MiCaP) -kyselyn avulla osallistujilta kysytään 10 kysymystä, jotka koskevat näkemyksiä eturauhassyöpää koskeviin kliinisiin tutkimuksiin osallistumisesta, ja vastaus on kyllä/ei.
|
Lähtötilanne, 1 tunti videointervention jälkeen
|
|
Muutos käsityksissä eturauhassyöpätutkimuksen tuntemisesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 tunti videointervention jälkeen
|
Tätä tutkimusta varten kehitetyn Minority Prostate Cancer (MiCaP) -kyselyn avulla osallistujilta kysytään viisi kysymystä, jotka liittyvät näkemyksiin osallistumisesta eturauhassyöpää koskeviin kliinisiin tutkimuksiin, joiden vastaus on oikea/epätosi/en tiedä.
|
Lähtötilanne, 1 tunti videointervention jälkeen
|
|
Muutos käsityksissä, jotka koskevat tutkimusprotokollan tuntemista
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 tunti videointervention jälkeen
|
Käyttäen tätä tutkimusta varten kehitettyä Minority Prostate Cancer (MiCaP) -tutkimusta osallistujille esitetään viisi kysymystä koskien tutkimusprotokollaa koskevia tietoja, joiden vastaus on tosi/epätosi/en osaa sanoa.
|
Lähtötilanne, 1 tunti videointervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Folakemi T. Odedina, Ph.D., Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-006715 (Muu tunniste: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- MiCaP (Muu tunniste: Mayo Clinic in Florida)
- NCI-2022-09906 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .