Beoordeling van de impact van onderzoekssamenvatting voor minderheden met prostaatkanker, MiCAP fase III-onderzoek (MiCaP)
31 oktober 2024 bijgewerkt door: Mayo Clinic
Minority Prostate Cancer (MiCaP) Fase III (doel 3): beoordeling van de impact van de onderzoekssamenvatting
Deze fase III-studie bepaalt hoe goed de Minority Prostate Cancer (MiCaP) Research Digest werkt bij het verstrekken van informatie aan zwarte mannen over het nieuwste onderzoek naar prostaatkanker.
MiCaP Research Digest kan een effectieve methode zijn om mensen te helpen meer te weten te komen over prostaatkanker. Dit doel van deze proef is om educatieve programma's te creëren die zwarte mannen helpen weloverwogen beslissingen te nemen over hun prostaatgezondheidszorg, aangezien bij zwarte mannen meer dan enig ander ras de diagnose prostaatkanker wordt gesteld. of etniciteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
HOOFDDOEL:
I. Het ontwikkelen van een programma voor de verspreiding van onderzoek, de Minority Prostate Cancer (MiCaP) Research Digest, dat informatie over wetenschappelijke ontdekkingen van CaP, op bewijs gebaseerde interventies en open klinische onderzoeken onmiddellijk onder zwarte mannen (BM) zal verspreiden.
OVERZICHT: Deelnemers worden gerandomiseerd naar 1 van de 2 armen.
ARM I: Deelnemers bekijken de MiCaP Research Digest-video over het onderzoek. Tijdens de proef vullen deelnemers een enquête in.
ARM II: Deelnemers bekijken een alternatieve video over onderzoek. Tijdens de proef vullen deelnemers een enquête in.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
220
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Identificeer je als een zwarte man
- Tussen de 35 en 70 jaar
- Voor virtuele gegevensverzameling, toegang hebben tot internet en Zoom (als u online studeert)
- Woon voor virtuele gegevensverzameling overal in de VS.
- Woon voor persoonlijke gegevensverzameling in een van de negen (9) verzorgingsgebieden van het Mayo Clinic Cancer Center: Baker, Duval, Nassau, Clay, St. John's, Putnam, Flagler, Volusia en Brevard
Uitsluitingscriteria:
- Identificeren als een ras of etniciteit die niet zwart is
- Identificeren als vrouw
- Jonger zijn dan 35 jaar en ouder dan 70 jaar
- Geen toegang tot internet en Zoom (bij online studeren)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MiCaP Research Digest Videogroep
Deelnemers bekijken MiCaP Research Digest-video over studie.
Deelnemers vullen tijdens de proef een enquête in.
|
Volledige enquête
Bekijk de MiCaP Research Digest-video
Bekijk alternatieve video
|
|
Actieve vergelijker: Alternatieve videogroep
Deelnemers bekijken een alternatieve video over studie.
Deelnemers vullen tijdens de proef een enquête in.
|
Volledige enquête
Bekijk de MiCaP Research Digest-video
Bekijk alternatieve video
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in perceptie van toegang tot medische diensten en algemene gezondheid
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur na video-interventie
|
Met behulp van de Minority Prostate Cancer (MiCaP)-enquête die voor dit onderzoek is ontwikkeld, worden deelnemers 10 vragen gesteld over toegang tot medische diensten en algemene gezondheid met een ja/nee-antwoord.
|
Baseline, 1 uur na video-interventie
|
|
Verandering in perceptie bij deelname aan klinische studies over prostaatkanker
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur na video-interventie
|
Met behulp van de Minority Prostate Cancer (MiCaP)-enquête die voor deze studie is ontwikkeld, worden deelnemers 10 vragen gesteld over hun mening over deelname aan klinische onderzoeken naar prostaatkanker met een ja/nee-antwoord.
|
Baseline, 1 uur na video-interventie
|
|
Verandering in perceptie van bekendheid met onderzoek naar prostaatkanker
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur na video-interventie
|
Met behulp van de Minority Prostate Cancer (MiCaP)-enquête die voor deze studie is ontwikkeld, worden deelnemers 5 vragen gesteld over hun mening over deelname aan klinische onderzoeken naar prostaatkanker met een waar/niet waar/weet niet-antwoord.
|
Baseline, 1 uur na video-interventie
|
|
Verandering in perceptie van vertrouwdheid met een onderzoeksstudieprotocol
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur na video-interventie
|
Met behulp van de Minority Prostate Cancer (MiCaP)-enquête die voor dit onderzoek is ontwikkeld, worden deelnemers 5 vragen gesteld met betrekking tot informatie over een onderzoeksprotocol met een waar/niet waar/weet niet antwoord.
|
Baseline, 1 uur na video-interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Folakemi T. Odedina, Ph.D., Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21-006715 (Andere identificatie: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- MiCaP (Andere identificatie: Mayo Clinic in Florida)
- NCI-2022-09906 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .