Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка воздействия дайджеста исследований на меньшинства с раком простаты, исследование фазы III MiCAP (MiCaP)

17 января 2024 г. обновлено: Mayo Clinic

Рак предстательной железы у меньшинств (MiCaP), фаза III (цель 3): оценка влияния исследовательского сборника

Это испытание фазы III определяет, насколько хорошо работает дайджест исследований рака простаты меньшинств (MiCaP) в предоставлении информации чернокожим мужчинам о последних исследованиях рака простаты. Дайджест исследований MiCaP может быть эффективным методом, помогающим людям узнать о раке простаты. Целью этого исследования является создание образовательной программы, которая поможет чернокожим мужчинам принимать обоснованные решения о своем здоровье простаты, поскольку у чернокожих мужчин диагностируется рак простаты чаще, чем у представителей любой другой расы. или этническая принадлежность.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:

I. Разработать программу распространения исследований, «Дайджест исследований рака простаты меньшинств (MiCaP)», который будет распространять информацию о научных открытиях CaP, научно обоснованных вмешательствах и мгновенно открывать клинические испытания среди чернокожих мужчин (BM).

ПЛАН: Участники случайным образом распределяются по 1 из 2 групп.

ARM I: Участники смотрят видеоролик MiCaP Research Digest об исследовании. Участники заполняют анкету на протяжении всего испытания.

ARM II: Участники смотрят альтернативный видеоролик об учебе. Участники заполняют анкету на протяжении всего испытания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

420

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224-9980
        • Рекрутинг
        • Mayo Clinic in Florida
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Folakemi T. Odedina, Ph.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Идентифицировать как черного мужчину
  • В возрасте от 35 до 70 лет
  • Для виртуального сбора данных имейте доступ к Интернету и Zoom (при присоединении к онлайн-обучению).
  • Для виртуального сбора данных проживаете в любой точке США.
  • Для личного сбора данных проживайте в одном из девяти (9) районов обслуживания онкологического центра Mayo Clinic: Бейкер, Дюваль, Нассау, Клэй, Сент-Джонс, Патнэм, Флаглер, Волусия и Бревард.

Критерий исключения:

  • Идентифицировать как расу или этническую принадлежность, которая не является черной
  • Идентифицировать как женщину
  • Быть моложе 35 лет и старше 70 лет
  • Отсутствие доступа к Интернету и Zoom (при присоединении к онлайн-обучению)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа видео дайджест исследований MiCaP
Участники смотрят видеоролик MiCaP Research Digest об исследовании. Участники проходят опрос на протяжении всего испытания.
Другой: Администрация опроса
Полный опрос
Другой: Вмешательство СМИ
Посмотрите видео Дайджеста исследований MiCaP
Другой: Вмешательство СМИ
Посмотреть альтернативное видео
Активный компаратор: Альтернативная группа видео
Участники смотрят альтернативное видео об учебе. Участники проходят опрос на протяжении всего испытания.
Другой: Администрация опроса
Полный опрос
Другой: Вмешательство СМИ
Посмотрите видео Дайджеста исследований MiCaP
Другой: Вмешательство СМИ
Посмотреть альтернативное видео

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение восприятия доступа к медицинским услугам и общего состояния здоровья
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после видеовмешательства
Используя опрос меньшинства рака простаты (MiCaP), разработанный для этого исследования, участникам задают 10 вопросов относительно доступа к медицинским услугам и общему состоянию здоровья с ответами да/нет.
Исходный уровень, через 1 час после видеовмешательства
Изменение восприятия участия в клинических испытаниях рака предстательной железы
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после видеовмешательства
Используя опрос меньшинства рака простаты (MiCaP), разработанный для этого исследования, участникам задают 10 вопросов относительно мнения об участии в клинических испытаниях рака простаты с ответами да/нет.
Исходный уровень, через 1 час после видеовмешательства
Изменение восприятия знакомства с исследованиями рака предстательной железы
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после видеовмешательства
Используя опрос меньшинства рака простаты (MiCaP), разработанный для этого исследования, участникам задают 5 вопросов относительно мнения об участии в клинических испытаниях рака простаты с ответом «верно/неверно/не знаю».
Исходный уровень, через 1 час после видеовмешательства
Изменение восприятия знакомства с протоколом исследования
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 час после видеовмешательства
Используя опрос меньшинства рака предстательной железы (MiCaP), разработанный для этого исследования, участникам задают 5 вопросов относительно информации о протоколе исследования с ответом «верно/неверно/не знаю».
Исходный уровень, через 1 час после видеовмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Folakemi T. Odedina, Ph.D., Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 августа 2002 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

18 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 21-006715 (Другой идентификатор: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • MiCaP (Другой идентификатор: Mayo Clinic in Florida)
  • NCI-2022-09906 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Администрация опроса

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Albania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться