Metabolinen vaste ruokaan pitkälle edenneessä keuhkosyövässä (METRIC)
maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Justin Brown, Pennington Biomedical Research Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata, kuinka tahaton painonpudotus vaikuttaa paastoon ja aterian jälkeiseen metaboliseen joustavuuteen osallistujilla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio sisältää osallistujia, joilla on paikallisesti edennyt, ei-leikkattava ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jolla on vaihteleva painonpudotus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä vähintään 18 vuotta
- Ei-pienisoluisen keuhkosyövän diagnoosi, joka on paikallisesti edennyt ja käyttökelvoton
- Raportoitu painon vakaus tai lasku syöpädiagnoosin jälkeen
- Painoindeksi on pienempi tai yhtä suuri kuin 35 kilogrammaa neliömetriä kohti
- Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus
- Halukas ja kykenevä noudattamaan kaikkia suunniteltuja käyntejä, hoitosuunnitelmia, laboratoriotutkimuksia ja muita tutkimusmenettelyjä
- Salli bionäytteiden ja tietojen kerääminen ja säilyttäminen tulevaa käyttöä varten
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes mellituksen (tyypin 1 tai tyypin 2) aikaisempi diagnoosi
- Tällä hetkellä raskaana tai imetät
- Vasta-aihe nestemäisen seka-aterian nauttimiselle
- Kaikki mahalaukun motiliteettiin vaikuttavat lääkkeet
- Mikä tahansa muu ehto, joka tutkijan mielestä estäisi osallistumisen tai pöytäkirjan onnistuneen noudattamisen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitysosamäärä
Aikaikkuna: Ero ruokailua edeltävien ja jälkeisten olosuhteiden välillä neljän tunnin aikana
|
Hengitysosamäärä mitataan epäsuoralla kalorimetrialla ennen nestemäisen seka-aterian nauttimista ja sen jälkeen
|
Ero ruokailua edeltävien ja jälkeisten olosuhteiden välillä neljän tunnin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PBRC 2023-017
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .