Метаболический ответ на пищу при прогрессирующем раке легкого (METRIC)
14 сентября 2026 г. обновлено: Justin Brown, Pennington Biomedical Research Center
Целью данного исследования является описание того, как непреднамеренная потеря веса влияет на голодание и метаболическую гибкость после приема пищи у участников с распространенным немелкоклеточным раком легкого.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет включать участников с местнораспространенным, нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого с различной степенью потери веса.
Описание
Критерии включения:
- Возраст больше или равен 18 годам
- Диагностика местнораспространенного и неоперабельного немелкоклеточного рака легкого
- Сообщается о стабильности или потере веса после постановки диагноза рака
- Индекс массы тела меньше или равен 35 кг на квадратный метр
- Возможность дать письменное информированное согласие
- Желание и возможность соблюдать все запланированные визиты, планы лечения, лабораторные анализы и другие процедуры исследования
- Разрешить сбор и хранение биообразцов и данных для будущего использования
Критерий исключения:
- Предварительный диагноз сахарного диабета (тип 1 или тип 2)
- В настоящее время беременна или кормит грудью
- Противопоказания к употреблению жидкой смешанной пищи
- Любые лекарства, влияющие на моторику желудка
- Любые другие условия, которые, по мнению исследователя, препятствуют участию или успешному соблюдению протокола.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дыхательный коэффициент
Временное ограничение: Разница между состояниями до и после приема пищи в течение четырех часов
|
Дыхательный коэффициент будет измеряться с помощью непрямой калориметрии до и после употребления жидкой смешанной пищи.
|
Разница между состояниями до и после приема пищи в течение четырех часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PBRC 2023-017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .