Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Élelmiszerre adott metabolikus válasz előrehaladott tüdőrák esetén (METRIC)

2024. április 5. frissítette: Justin Brown, Pennington Biomedical Research Center
Ennek a tanulmánynak a célja annak leírása, hogy a nem szándékos fogyás hogyan befolyásolja az előrehaladott nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő résztvevők koplalását és étkezés utáni metabolikus rugalmasságát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

12

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Egyesült Államok, 70808
        • Toborzás
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populációban olyan résztvevők vesznek részt, akik lokálisan előrehaladott, nem reszekálható, nem kissejtes tüdőrákban szenvednek, és különböző mértékű súlycsökkenést mutatnak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 évnél nagyobb vagy egyenlő életkor
  • Lokálisan előrehaladott és működésképtelen nem kissejtes tüdőrák diagnózisa
  • Jelentett súlystabilitás vagy veszteség a rák diagnosztizálása után
  • A testtömegindex legfeljebb 35 kilogramm négyzetméterenként
  • Képes írásos beleegyezés megadására
  • Hajlandó és képes betartani az összes tervezett látogatást, kezelési tervet, laborvizsgálatot és egyéb vizsgálati eljárást
  • Lehetővé teszi a biominták és adatok gyűjtését és tárolását jövőbeni felhasználás céljából

Kizárási kritériumok:

  • A diabetes mellitus (1-es vagy 2-es típusú) előzetes diagnózisa
  • Jelenleg terhes vagy szoptat
  • A folyékony vegyes étkezés fogyasztása ellenjavallt
  • Minden olyan gyógyszer, amely befolyásolja a gyomor motilitását
  • Minden egyéb olyan körülmény, amely a vizsgálatot végző véleménye szerint a részvételt vagy a jegyzőkönyvnek való sikeres betartást kizárná

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Légzési hányados
Időkeret: Az étkezés előtti és utáni állapotok közötti különbség négy óra alatt
A légzési hányadost indirekt kalorimetriával mérjük folyékony vegyes étkezés előtt és után
Az étkezés előtti és utáni állapotok közötti különbség négy óra alatt

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. július 18.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 30.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Klinikai vizsgálatok a Fogyás (%)

3
Iratkozz fel