Resposta metabólica aos alimentos no câncer de pulmão avançado (METRIC)
14 de setembro de 2026 atualizado por: Justin Brown, Pennington Biomedical Research Center
O objetivo deste estudo é descrever como a perda de peso não intencional influencia o jejum e a flexibilidade metabólica pós-prandial em participantes com câncer avançado de pulmão de células não pequenas.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
5
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo incluirá participantes com câncer de pulmão de células não pequenas, localmente avançado e não ressecável, com vários graus de perda de peso.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade maior ou igual a 18 anos
- Diagnóstico de câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado e inoperável
- Relatou estabilidade ou perda de peso após o diagnóstico de câncer
- Índice de massa corporal menor ou igual a 35 quilos por metro quadrado
- Capacidade de fornecer consentimento informado por escrito
- Disposto e capaz de cumprir todas as consultas agendadas, planos de tratamento, testes de laboratório e outros procedimentos do estudo
- Permitir a coleta e armazenamento de bioespécimes e dados para uso futuro
Critério de exclusão:
- Diagnóstico prévio de diabetes mellitus (tipo 1 ou tipo 2)
- Atualmente grávida ou amamentando
- Contra-indicação para consumir a refeição mista líquida
- Quaisquer medicamentos que afetem a motilidade gástrica
- Qualquer outra condição que, na opinião do investigador, impeça a participação ou o cumprimento bem-sucedido do protocolo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Quociente respiratório
Prazo: Diferença entre condições pré e pós-prandiais em quatro horas
|
O quociente respiratório será medido por calorimetria indireta antes e após o consumo de uma refeição mista líquida
|
Diferença entre condições pré e pós-prandiais em quatro horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PBRC 2023-017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .