Réponse métabolique à la nourriture dans le cancer du poumon avancé (METRIC)
14 septembre 2026 mis à jour par: Justin Brown, Pennington Biomedical Research Center
L'objectif de cette étude est de décrire comment la perte de poids involontaire influence le jeûne et la flexibilité métabolique post-prandiale chez les participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population à l'étude comprendra des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé, non résécable, avec divers degrés de perte de poids.
La description
Critère d'intégration:
- Âge supérieur ou égal à 18 ans
- Diagnostic de cancer du poumon non à petites cellules localement avancé et inopérable
- Stabilité ou perte de poids déclarée après le diagnostic de cancer
- Indice de masse corporelle inférieur ou égal à 35 kilogrammes par mètre carré
- Capacité à fournir un consentement éclairé écrit
- Volonté et capable de se conformer à toutes les visites prévues, plans de traitement, tests de laboratoire et autres procédures d'étude
- Autoriser la collecte et le stockage d'échantillons biologiques et de données pour une utilisation future
Critère d'exclusion:
- Diagnostic antérieur de diabète sucré (type 1 ou type 2)
- Actuellement enceinte ou allaitante
- Contre-indication à consommer le repas mixte liquide
- Tout médicament affectant la motilité gastrique
- Toute autre condition qui, de l'avis de l'investigateur, empêcherait la participation ou le respect du protocole
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le quotient respiratoire
Délai: Différence entre les conditions pré- et post-prandiales sur quatre heures
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Le quotient respiratoire sera mesuré par calorimétrie indirecte avant et après consommation d'un repas composé liquide
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Différence entre les conditions pré- et post-prandiales sur quatre heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2023
Première publication (Réel)
10 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PBRC 2023-017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .