Respuesta metabólica a los alimentos en el cáncer de pulmón avanzado (METRIC)
14 de septiembre de 2026 actualizado por: Justin Brown, Pennington Biomedical Research Center
El objetivo de este estudio es describir cómo la pérdida de peso involuntaria influye en el ayuno y la flexibilidad metabólica posprandial en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
5
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio incluirá participantes con cáncer de pulmón no microcítico no resecable localmente avanzado con diversos grados de pérdida de peso.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor o igual a 18 años
- Diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas que es localmente avanzado e inoperable
- Estabilidad o pérdida de peso informada después del diagnóstico de cáncer
- Índice de masa corporal menor o igual a 35 kilogramos por metro cuadrado
- Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito
- Dispuesto y capaz de cumplir con todas las visitas programadas, planes de tratamiento, pruebas de laboratorio y otros procedimientos del estudio
- Permitir la recolección y el almacenamiento de muestras biológicas y datos para uso futuro
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico previo de diabetes mellitus (tipo 1 o tipo 2)
- Actualmente embarazada o amamantando
- Contraindicaciones para consumir la comida mixta líquida
- Cualquier medicamento que afecte la motilidad gástrica.
- Cualquier otra condición que, en opinión del investigador, impediría la participación o el cumplimiento exitoso del protocolo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cociente respiratorio
Periodo de tiempo: Diferencia entre las condiciones pre y postprandiales durante cuatro horas
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El cociente respiratorio se medirá por calorimetría indirecta antes y después del consumo de una comida mixta líquida
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Diferencia entre las condiciones pre y postprandiales durante cuatro horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PBRC 2023-017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .