Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen ja keuhkojen arviointi nivelreumaa sairastavilla egyptiläisillä potilailla

maanantai 3. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Yosra Yousif Mahmoud nasser, Assiut University

Sydämen ja keuhkojen arviointi nivelreumaa sairastavilla egyptiläisillä potilailla ja niiden yhteys sairauden aktiivisuuteen

Sydämen ja keuhkojen osallistumisen määrittäminen nivelreumapotilailla Arvioida korrelaatiota nivelreumapotilaiden sydän- ja pulmonaalisten löydösten välillä.

Vertaamaan diafragman ultraäänitutkimusta ja PFT:tä eli spirometriaa rajoittavien keuhkosairauksien seulontatyökaluna.

Arvioida rintakehän etuosan ultraäänitutkimuksen ja keuhkojen toimintatestin välistä korrelaatiota nivelreumapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Nivelreuma (RA) on krooninen tulehduksellinen autoimmuunisairaus, jonka systeemiset ilmenemismuodot kohdistuvat ensisijaisesti nivelten niveliin ja periartikulaarisiin kudoksiin ja jonka esiintyvyys on 1-3 %. Se on tulehduksellisen niveltulehduksen yleisin muoto.(1,2) Vaikka niveltulehdus on nivelreuman patologinen tunnusmerkki, lukuisia nivelen ulkopuolisia oireita ja liitännäissairauksia on luultavasti läsnä.(3) Sydän- ja verisuonitaudit sekä keuhkojärjestelmän sairaudet ovat nivelreumapotilaiden kaksi pääasiallista kuolinsyytä, ja heidän oireensa ovat vakavimpia.(2,3) Nivelreumapotilailla on 50 % suurempi sydän- ja verisuonitautikuolleisuuden riski ja kaksinkertainen sydäninfarktin riski, joka on yleisin kuolinsyy tässä populaatiossa. (4) Ekokardiografista tutkimusta pidetään hyvänä ennustusvälineenä joidenkin sydänsairauksien varhaisessa vaiheessa, kun taas näillä potilailla ei vielä havaita kliinisiä oireita. (5) Toinen pääasiallinen kuolinsyy nivelreumapotilailla on hengitysteiden sairaus, jota esiintyy 30-40 %:lla potilaista.(6) Joskus sairaus on hiljaa, kunnes siihen tulee keuhkokomplikaatioita, jotka tulevat ennen nivelongelmia. Nivelreuma voi vaikuttaa keuhkojen interstitiumiin, hengitysteihin ja keuhkopussiin, kun taas keuhkojen verisuonitauti on harvinaisempaa.(7) Diafragmaattista ultraääntä voidaan käyttää interstitiaalisen keuhkosairauden esiintyvyyden määrittämiseen RA:ssa rajoittavana häiriönä. Keuhkojen toimintatestien (PFT), mahdollisten riskitekijöiden ja kliinisen korrelaation välinen yhteys on laskettava.(8)(9) Anterior rinnan seinämän (ACW) nivelissä tapahtuu nivelmuutoksia, ja ne voivat olla mukana nivelreuman aikana, mutta ne näyttävät olevan aliarvioitu(1) ACW-ultraääni voi havaita nämä muutokset jo ennen kuin ne ovat kliinisesti ilmeisiä (10)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki egyptiläiset potilaat, jotka on otettu Assuitin yliopistollisiin sairaaloihin nivelreuman takia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka täyttävät 2010 ACR/EULAR RA-luokituskriteerit

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on varma diagnoosi muista systeemisistä autoimmuunisairauksista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
tapaus/sairaat potilaat
rintakehän etuosan ultraääni kaikukardiogrammi keuhkojen toimintatesti diafragman ultraääni lipidiprofiili Reumatekijä Anti-ccp
kontrolli/normaali väestö
rintakehän etuosan ultraääni kaikukardiogrammi keuhkojen toimintatesti diafragman ultraääni lipidiprofiili Reumatekijä Anti-ccp

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen ja keuhkojen osallisuuden määrittäminen nivelreumapotilailla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Käyttämällä spirometriaa, kaikukardiografiaa
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida korrelaatiota kardiopulmonaalisten löydösten välillä nivelreumapotilailla, joilla on aktiivisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
DAS28:n käyttö aktiivisuuden mittaustyökaluna
1 vuosi
Vertaa pallean ultraäänitutkimusta ja PFT:tä eli spirometriaa rajoittavien keuhkosairauksien seulontatyökaluna
Aikaikkuna: 1 vuosi
Diafragmaattisen ultraäänen ja keuhkojen toimintatestin avulla
1 vuosi
Arvioida rintakehän etuosan ultraäänitutkimuksen ja keuhkojen toimintatestin välistä korrelaatiota nivelreumapotilailla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Rintakehän etupuolen tuki- ja liikuntaelinten ultraäänitutkimus
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sara F. Ahmed, Lecturer, Assiut University
  • Opintojen puheenjohtaja: Manal M. Hassanien, Assistent prof., Assiut University
  • Opintojohtaja: Samar H. Goma, Professor, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelreuma

3
Tilaa