Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reisilihasten viskoelastisuuden muutosten vaikutukset eliittisoutujilla: vaikutukset kipuun ja urheilulliseen suorituskykyyn

keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: Onur Atakan Sekibağ, Istanbul Nisantasi University

Alaselkäkipu (LBP) on yleinen ongelma teini-ikäisten soutujen, erityisesti 14–16-vuotiaiden miesten, keskuudessa, ja sen esiintyvyys on korkea koko eliniän (94 %) ja pisteen esiintyvyys (65 %). Yksi soutuurheilijoiden alaselkäkivun mekanismeista liittyy reisilihaksen elastisuuteen, jäykkyyteen ja kiinteyteen.

Nykyinen kirjallisuus osoittaa, että venytysharjoitukset, vahvistusharjoitukset ja kinesioteippaukset vaikuttavat reisilihasten viskoelastisuuteen eri tavoin. Venytysharjoitukset vaikuttavat reisilihasten jäykkyyteen ja kimmoisuuteen, vahvistavat harjoitukset lihasjäykkyyteen ja kinesioteippaus lihasten kimmoisuuteen. Kunkin näiden interventioiden vaikutuksia viskoelastisiin ominaisuuksiin tarkastellaan erikseen kirjallisuudessa, mutta tutkimuksissa, joissa verrataan näiden interventioiden aiheuttamien viskoelastisten ominaisuuksien muutosten vaikutuksia alaselän kipuun, urheiluvammaisuusindeksiin ja soutajien urheilulliseen suorituskykyyn sekä niiden ylivoimaisuuteen keskenään. ovat puutteellisia.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on muuttaa takareisilihasten viskoelastisuutta ja tutkia sen vaikutusta alaselän kipuun, vammaisuusindeksiin ja urheilulliseen suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen otetaan mukaan 14–18-vuotiaat vapaaehtoiset miessoutuurheilijat, jotka saavuttavat 3/10 tai enemmän numeerisella kivun arviointiasteikolla harjoitushetkellä. Osallistujilta ja heidän laillisilta edustajilta hankitaan allekirjoitettu vapaaehtoinen suostumus. Osallistujat jaetaan kolmeen ryhmään. Opintoryhmät ovat seuraavat: a) ballistinen reisilihasten venytysharjoitus b) reisilihasten pidennysharjoitus c) kinesioteippaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maslak
      • Istanbul, Maslak, Turkki (Türkiye), 34398
        • Istanbul Nisantasi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 14-18 ja miessukupuoli
  • Hän on soutanut eliittitasolla vähintään vuoden ammattijoukkueen kanssa
  • Kipu 3/10 tai suurempi NPRS:ssä
  • Osallistuminen tutkimukseen vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaraajojen liikeraja on rajoittunut, mikä rajoittaa toimenpiteiden suorittamista
  • Tuki- ja liikuntaelimistön vamma alaraajoissa viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Epäonnistuminen suorittamalla mitään interventioita.
  • Halua lopettaa opinnot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ballistinen venytysharjoitus
Urheilijoita pyydetään nousemaan lattialle nojautumalla seisoma-asennossa ilman polven taivutusta. Kun he tuntevat jännityksen reisilihasryhmissä, urheilijoita pyydetään tekemään pieniä nopeuttavia liikkeitä 3°-5° asteessa puolen minuutin ajan.
Sitä sovelletaan 4 kertaa viikossa 12 viikon ajan.
Active Comparator: Extender-harjoitus
Urheilijat makaavat selällään. Sitten urheilijoita pyydetään tekemään 90 astetta polven ja lonkan taivutusta samanaikaisesti. Lopuksi urheilijoiden odotetaan suorittavan hidasta toistuvaa polven venytystä maksimaaliseen mahdolliseen venytykseen. Askling et al. ja Aspetar-protokollaa, sitä sovelletaan 12 toistoa ja 3 sarjaa.
Sitä sovelletaan 4 kertaa viikossa 12 viikon ajan.
Active Comparator: Kinesioteippaus
Kinesioteippaus kiinnitetään reisilihakseen eston suuntaan Y-muotoisella ja 25 % jännitysvoimalla.
Sitä sovelletaan 4 kertaa viikossa 12 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biceps femoris-lihaksen esiintymistiheys
Aikaikkuna: muutos perusarvosta 12 viikon kohdalla
Lihasten jännitysaste kuvataan lihaksen värähtelytaajuudella tai värähtelytaajuudella (Hz). Sitä tarkastellaan MyotonPro-laitteella, Tallinna, Viro.
muutos perusarvosta 12 viikon kohdalla
Semitendinosus-lihaksen esiintymistiheys
Aikaikkuna: muutos perusarvosta 12 viikon kohdalla
Lihasten sävyä kuvataan lihaksen taajuudella tai värähtelytaajuudella (Hz). Sitä tutkitaan MyotonPro-laitteella, Tallinna, Viro.
muutos perusarvosta 12 viikon kohdalla
Biceps femoris -lihaksen jäykkyys
Aikaikkuna: muutos lähtöarvosta 12 viikon kohdalla
Lihaksen jäykkyyttä kuvaa reaktio supistumiseen tai kudoksen ulkopuolelta tuleviin voimiin, jotka voivat aiheuttaa alkuperäisen muodon heikkenemisen. Sitä tutkitaan MyotonPro-laitteella, Tallinna, Viro.
muutos lähtöarvosta 12 viikon kohdalla
Semitendinosus-lihaksen jäykkyys
Aikaikkuna: muutos perustason taajuudesta 12 viikon kohdalla
Lihasten jäykkyyttä kuvailee reaktio supistumiseen tai kudoksen ulkopuolisista voimista, jotka voivat aiheuttaa alkuperäisen muodon heikkenemistä. Sitä tutkitaan MyotonPro-laitteella, Tallinnassa, Virossa.
muutos perustason taajuudesta 12 viikon kohdalla
Numeerinen kipuasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: muutos perustason kivusta liikunnan aikana 12 viikon kohdalla
NPRS on visuaalisen analogisen asteikon (VAS) segmentoitu numeerinen versio, jossa vastaaja valitsee kokonaisluvun (0-10 kokonaislukua), joka parhaiten kuvaa hänen kipunsa voimakkuutta. 11-pisteinen numeerinen asteikko vaihtelee '0':sta, joka edustaa yhtä kipupäätä (esim. "ei kipua"), '10':een, joka edustaa toista kipupäätä (esim. "mahdollisimman paha kipu" tai "pahin mahdollinen kipu").
muutos perustason kivusta liikunnan aikana 12 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seisonnan pituushyppytesti (SLJT)
Aikaikkuna: muutos lähtötilasta suoritustasossa 12 viikon kohdalla
Se on vaakasuora hyppytestaus, joka mittaa anaerobista suorituskykyä.
muutos lähtötilasta suoritustasossa 12 viikon kohdalla
2K-soututesti
Aikaikkuna: muutos perustasosta suorituskykyaikassa 12 viikon kohdalla
Se on ergometritesti, joka mittaa 2 000 metrin soutuajan ja tehon tuotannon kultaisena standardina.
muutos perustasosta suorituskykyaikassa 12 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Istanbul Nisantasi University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa