Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A combhajlító viszkoelaszticitásában bekövetkezett változások hatásai elit evezősöknél: A fájdalomra és a sportteljesítményre gyakorolt ​​hatás

2026. január 28. frissítette: Onur Atakan Sekibağ, Istanbul Nisantasi University

A deréktáji fájdalom (LBP) gyakori probléma a serdülő evezősök körében, különösen a 14-16 éves férfiak körében, magas életprevalenciával (94%) és pontprevalenciával (65%). Az evezősportolók alsó hátfájásának egyik mechanizmusa a combhajlító izom rugalmasságával, merevségével és tónusával kapcsolatos.

A jelenlegi szakirodalom azt mutatja, hogy a nyújtó gyakorlatok, az erősítő gyakorlatok és a kinesiotaping különböző módon befolyásolják a combhajlító viszkoelaszticitását. A nyújtó gyakorlatok a combizmok tónusát és rugalmasságát, az erősítő gyakorlatok az izommerevséget, a kinesiotaping pedig az izomtónust befolyásolják. Míg ezeknek a beavatkozásoknak a viszkoelasztikus tulajdonságokra gyakorolt ​​hatásait külön-külön vizsgálja a szakirodalom, addig a vizsgálatok a viszkoelasztikus tulajdonságokban bekövetkezett változásoknak az e beavatkozások által okozott deréktájfájdalmakra, az atlétikai fogyatékossági indexre és az evezősök atlétikai teljesítményére, valamint ezek egymás közötti fölényére hasonlító hatásokat hasonlítják össze. hiányoznak.

Ennek a tanulmánynak a célja a combhajlító izmok viszkoelaszticitásának megváltoztatása, valamint a derékfájásra, a rokkantsági indexre és a sportteljesítményre gyakorolt ​​hatásának vizsgálata.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A vizsgálatban részt vesznek azok a 14 és 18 év közötti, önkéntes férfi elit evezősportolók, akik tevékenységük idején 3/10 vagy magasabb pontszámot értek el a numerikus fájdalomértékelési skálán. A résztvevőktől és törvényes képviselőiktől aláírt önkéntes hozzájárulást kell beszerezni. A résztvevőket három csoportra osztják. A vizsgálati csoportok a következők lesznek: a) ballisztikus combhajlító nyújtó gyakorlat b) combizom nyújtó gyakorlat c) kineziotaping

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 14 és 18 év közötti, és férfi nem
  • Legalább egy éve elit szinten evezett profi csapattal
  • 3/10 vagy nagyobb fájdalma van az NPRS-en
  • A tanulmányban való részvétel önkéntes alapon.

Kizárási kritériumok:

  • Az alsó végtagok mozgási tartományának korlátozása, amely korlátozza a beavatkozások elvégzését
  • Az elmúlt 6 hónapban az alsó végtagot érintő mozgásszervi sérülése volt.
  • Az elmúlt 6 hónapban műtéten esett át.
  • Bármelyik beavatkozás befejezésének elmulasztása.
  • Abba akarnak hagyni a tanulással.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Ballisztikus nyújtó gyakorlat
A sportolókat arra kérik, hogy térdhajlítás nélkül, álló testhelyzetben hajoljanak a padlóra. Amikor a combizmok izomcsoportjaiban feszültséget éreznek, a sportolóknak fél percig kis, 3°-5° fokos, visszapattanó mozgást kell végezniük.
Hetente 4 alkalommal kerül alkalmazásra, 12 hétig.
Aktív összehasonlító: Extender gyakorlat
A sportolók a hátán fognak feküdni. Ezután a sportolóknak egyidejűleg 90 fokos térd- és csípőhajlítást kell végezniük. Végül a sportolóknak lassú, ismétlődő térdnyújtást kell végrehajtaniuk a lehetséges maximális nyújtásig. Askling et al. és Aspetar protokollt, 12 ismétlést és 3 sorozatot alkalmaznak.
Hetente 4 alkalommal alkalmazzák 12 hétig.
Aktív összehasonlító: Kinesiotaping
A kinesioteipelés a combhajlító izomra a gátlás irányában Y alakú és 25%-os feszítőerővel történik.
Hetente 4 alkalommal kerül alkalmazásra 12 hétig.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biceps Femoris izom gyakorisága
Időkeret: alapvonali változás gyakorisága 12 hét után
Az izomtónust az izom frekvenciája vagy oszcillációs frekvenciája (Hz) írja le. A MyotonPro (Tallinn, Észtország) eszközzel vizsgálják.
alapvonali változás gyakorisága 12 hét után
A musculus semitendinosus gyakorisága
Időkeret: alapvonalhoz képest bekövetkezett változás gyakorisága 12 héten
Az izomtónust az izom frekvenciája vagy rezgési frekvencia (Hz) írja le. A vizsgálatot a MyotonPro, Tallinn, Észtország készülékkel végezzük.
alapvonalhoz képest bekövetkezett változás gyakorisága 12 héten
A biceps femoris izom merevsége
Időkeret: a kiindulási értékhez képesti változás gyakorisága 12 hét után
Az izom merevségét az összehúzódásra vagy a szöveten kívüli erőkre adott reakció írja le, amelyek az eredeti forma romlását okozhatják. A vizsgálatot a MyotonPro, Tallinn, Észtország eszközzel végezzük.
a kiindulási értékhez képesti változás gyakorisága 12 hét után
A Musculus semitendinosus merevsége
Időkeret: az alapvonalhoz képesti változás gyakorisága 12 héten
Az izom merevségét a kontrakcióra vagy a szöveten kívüli erőkre adott reakció írja le, amelyek az eredeti forma romlását okozhatják. A vizsgálatot a MyotonPro, Tallinn, Észtország végzi.
az alapvonalhoz képesti változás gyakorisága 12 héten
Numerikus Fájdalom Értékelő Skála (NFÉS)
Időkeret: a 12. héten a tevékenység során észlelt fájdalom változása a kiindulási állapothoz képest
Az NPRS a vizuális analóg skála (VAS) szegmentált numerikus változata, amelyben a válaszadó egy egész számot (0-10 egész szám) választ, amely legjobban tükrözi a fájdalma intenzitását. A 11 pontos numerikus skála '0'-tól, amely az egyik fájdalomszélsőséget képviseli (pl. "nincs fájdalom") '10'-ig tart, amely a másik fájdalomszélsőséget képviseli (pl. "annyira rossz fájdalom, amennyire el lehet képzelni" vagy "elképzelhető legrosszabb fájdalom").
a 12. héten a tevékenység során észlelt fájdalom változása a kiindulási állapothoz képest

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Álló hosszúugrás teszt (SLJT)
Időkeret: alapvonalhoz képesti teljesítményszint változása 12 hét után
Egy vízszintes ugrást mérő teszt, amely az anaerob teljesítményt méri.
alapvonalhoz képesti teljesítményszint változása 12 hét után
2K- evezős teszt
Időkeret: alapvonalhoz képesti teljesítményidő változása 12 hét után
Ez egy ergométer teszt, amely az 2000 méteres evezési időt és teljesítménykimenetet méri arany standardként.
alapvonalhoz képesti teljesítményidő változása 12 hét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Istanbul Nisantasi University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 1.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 28.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel