Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky změn ve viskoelasticitě hamstringů u elitních veslařů: Důsledky pro bolest a sportovní výkon

28. ledna 2026 aktualizováno: Onur Atakan Sekibağ, Istanbul Nisantasi University

Bolest dolní části zad (LBP) je převládající problém mezi dospívajícími veslaři, zejména muži ve věku 14 až 16 let, s vysokou celoživotní prevalencí (94 %) a bodovou prevalencí (65 %). Jedním z mechanismů bolesti dolní části zad u veslařských sportovců je elasticita, ztuhlost a tonus hamstringů.

Současná literatura ukazuje, že protahovací cvičení, posilovací cvičení a kinesiotaping ovlivňují viskoelasticitu hamstringů různými způsoby. Protahovací cviky ovlivňují svalový tonus a elasticitu hamstringů, posilovací cviky ovlivňují svalovou ztuhlost a kinesiotaping ovlivňuje svalový tonus. Zatímco účinky každé z těchto intervencí na viskoelastické vlastnosti jsou zkoumány jednotlivě v literatuře, studie porovnávající účinky změn ve viskoelastických vlastnostech způsobených těmito intervencemi na bolesti dolní části zad, index atletické invalidity a sportovní výkon veslařů a jejich vzájemnou převahu chybí.

Cílem této studie je změnit viskoelasticitu svalů hamstringů a prozkoumat její vliv na bolesti v kříži, index invalidity a sportovní výkon.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do studie budou zahrnuti dobrovolní mužští elitní veslařští sportovci ve věku 14 až 18 let, kteří v době aktivity získají skóre 3/10 nebo vyšší na číselné škále bolesti. Podepsaný dobrovolný souhlas bude získán od účastníků a jejich zákonných zástupců. Účastníci budou rozděleni do tří skupin. Studijní skupiny budou následující: a) balistické protahování hamstringů b) prodlužování hamstringů c) kinesiotaping

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Maslak
      • Istanbul, Maslak, Turecko (Türkiye), 34398
        • Istanbul Nisantasi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 14 až 18 let a mužského pohlaví
  • Veslování na elitní úrovni minimálně jeden rok s profesionálním týmem
  • Bolest 3/10 nebo vyšší na NPRS
  • Účast ve studii na dobrovolné bázi.

Kritéria vyloučení:

  • Omezení v rozsahu pohybu dolních končetin, které omezuje dokončení intervencí
  • Poranění muskuloskeletálního systému postihující dolní končetinu v posledních 6 měsících.
  • Po operaci v posledních 6 měsících.
  • Nedokončení některého ze zásahů.
  • Chtít ukončit studium.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Balistické protahovací cvičení
Sportovci budou požádáni, aby dosáhli na podlahu tak, že se nakloní ve stoje bez ohnutí kolen. Když pocítí napětí ve svalových skupinách hamstringů, budou sportovci požádáni, aby provedli malý odrazový pohyb ve stupních mezi 3°-5° po dobu půl minuty.
Jiný: Balistické protahovací cvičení
Bude aplikována 4krát týdně po dobu 12 týdnů.
Aktivní komparátor: Extender cvičení
Sportovci budou ležet na zádech. Poté budou sportovci požádáni, aby provedli 90 stupňů flexe kolena a kyčle současně. Nakonec se očekává, že sportovci provedou pomalé opakované extenze kolena do bodu maximální možné extenze. Podle Asklinga a kol. a Aspetar protokol, bude aplikováno 12 opakování a 3 sady.
Jiný: Cvičení s prodlužovačem
Bude aplikována 4krát týdně po dobu 12 týdnů.
Aktivní komparátor: Kinesiotaping
Kinesio taping bude aplikován na hamstringový sval ve směru inhibice ve tvaru Y a 25% tahové síle.
Jiný: Kinesiotaping
Bude aplikováno 4krát týdně po dobu 12 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence svalu biceps femoris
Časové okno: změna oproti výchozí frekvenci za 12 týdnů
Tón svalu je popsán frekvencí svalu nebo kmitočtem kmitání (Hz).
Bude vyšetřen přístrojem MyotonPro, Tallinn, Estonsko.
změna oproti výchozí frekvenci za 12 týdnů
Frekvence svalu semitendinosus
Časové okno: změna od výchozí frekvence po 12 týdnech
Tóny svalů jsou popsány frekvencí svalu nebo oscilační frekvencí (Hz). Budou vyšetřeny pomocí MyotonPro, Tallinn, Estonsko.
změna od výchozí frekvence po 12 týdnech
Ztuhlost svalu biceps femoris
Časové okno: změna od výchozí frekvence v 12 týdnech
Tuhost svalu je popsána jako reakce na kontrakci nebo síly z vnějšku tkáně, které mohou způsobit zhoršení původní formy. Bude vyšetřena pomocí přístroje MyotonPro, Tallinn, Estonsko.
změna od výchozí frekvence v 12 týdnech
Ztuhlost svalu semitendinosus
Časové okno: změna oproti výchozí frekvenci po 12 týdnech
Tuhost svalu je popsána jako reakce na kontrakci nebo síly zvenčí tkáně, které mohou způsobit zhoršení původní formy. Bude vyšetřena zařízením MyotonPro, Tallinn, Estonsko.
změna oproti výchozí frekvenci po 12 týdnech
Numerická škála hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: změna od výchozí hodnoty bolesti v době aktivity po 12 týdnech
NPRS je segmentovaná numerická verze vizuální analogové škály (VAS), ve které respondent vybere celé číslo (0-10 celých čísel), které nejlépe odráží intenzitu jeho/její bolesti. 11bodová numerická škála sahá od '0' představující jeden extrém bolesti (např. "žádná bolest") do '10' představující druhý extrém bolesti (např. "bolest tak špatná, jak si dokážete představit" nebo "nejhorší bolest představitelná").
změna od výchozí hodnoty bolesti v době aktivity po 12 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test skoku do dálky z místa (SLJT)
Časové okno: změna oproti výchozí úrovni výkonnosti po 12 týdnech
Je to horizontální skokový test, který měří anaerobní výkonnost.
změna oproti výchozí úrovni výkonnosti po 12 týdnech
2K-test na veslování
Časové okno: změna od výchozího času výkonu po 12 týdnech
Jedná se o ergometrický test, který měří čas na 2 000 metrů veslování a výkon jako zlatý standard.
změna od výchozího času výkonu po 12 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Nisantasi University

Spolupracovníci

Yeditepe University
Istanbul University - Cerrahpasa

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Istanbul Nisantasi University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

11. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AtakanS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Balistické protahovací cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit