Effekter av förändringar i hamstrings viskoelasticitet hos elitroddare: konsekvenser för smärta och atletisk prestation
28 januari 2026 uppdaterad av: Onur Atakan Sekibağ, Istanbul Nisantasi University
Ländryggssmärta (LBP) är ett utbrett problem bland ungdomars roddare, särskilt män i åldern 14 till 16 år, med en hög livstidsprevalens (94 %) och punktprevalens (65 %). En av mekanismerna för smärta i nedre delen av rygg hos roddidrottare handlar om hälsenamuskelns elasticitet, stelhet och tonus.
Aktuell litteratur visar att stretchövningar, stärkande övningar och kinesiotaping påverkar hamstrings viskoelasticitet på olika sätt. Stretchövningar påverkar hamstrings muskeltonus och elasticitet, stärkande övningar påverkar muskelstelheten och kinesiotaping påverkar muskeltonusen. Medan effekterna av var och en av dessa interventioner på viskoelastiska egenskaper individuellt undersöks i litteraturen, studier som jämför effekterna av förändringar i viskoelastiska egenskaper orsakade av dessa interventioner på ländryggssmärta, atletisk funktionsnedsättning och atletisk prestation hos roddare och deras överlägsenhet bland varandra. saknas.
Målet med denna studie är att förändra viskoelasticiteten i hamstringsmusklerna och undersöka dess effekt på ländryggssmärta, funktionsnedsättningsindex och atletisk prestation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Frivilliga manliga elitroddaratleter mellan 14 och 18 år som får 3/10 eller högre poäng på den numeriska smärtskalan vid aktivitetstillfället kommer att inkluderas i studien.
Undertecknat frivilligt samtycke kommer att erhållas från deltagare och deras juridiska ombud.
Deltagarna kommer att delas in i tre grupper.
Studiegrupper kommer att vara följande: a) ballistisk hamstring stretching övning b) hamstring extender övning c) kinesiotaping
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maslak
-
Istanbul, Maslak, Turkiet (Türkiye), 34398
- Istanbul Nisantasi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara mellan 14 och 18 år och manligt kön
- Efter att ha rott på elitnivå i minst ett år med ett proffsteam
- Har smärta 3/10 eller högre på NPRS
- Att delta i studien på frivillig basis.
Exklusions kriterier:
- Har en begränsning i rörelseomfånget i nedre extremiteter som begränsar genomförandet av ingrepp
- Har haft en muskel- och skelettskada som involverar nedre extremiteten under de senaste 6 månaderna.
- Har genomgått en operation de senaste 6 månaderna.
- Misslyckas med att slutföra någon av insatserna.
- Vill sluta studera.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ballistisk stretchövning
Idrottare kommer att uppmanas att nå golvet genom att luta sig över i stående ställning utan knäböjning.
När de känner spänningen i hamstringsmuskelgrupperna kommer idrottare att uppmanas att göra små studsrörelser i grader mellan 3°-5° under en halv minut.
|
Det kommer att appliceras 4 gånger per vecka i 12 veckor.
|
|
Aktiv komparator: Extender övning
Idrottare kommer att ligga på hans rygg.
Sedan kommer idrottare att uppmanas att göra 90 graders knä- och höftböjning samtidigt.
Slutligen förväntas idrottarna utföra långsam repetitiv knäförlängning till punkten för maximal möjlig förlängning.
Enligt Askling et al. och Aspetar-protokollet kommer det att tillämpas 12 repetitioner och 3 set.
|
Det kommer att appliceras 4 gånger per vecka i 12 veckor.
|
|
Aktiv komparator: Kinesiotaping
Kinesiotejp kommer att appliceras på hamstringsmuskeln i hämningsriktningen med en Y-formad och 25 % spänningskraft.
|
Det kommer att appliceras 4 gånger per vecka i 12 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens av biceps femoris-muskeln
Tidsram: förändring från baslinjefrekvens vid 12 veckor
|
Muskeltonen beskrivs av muskelns frekvens eller oscillationsfrekvens (Hz).
Den kommer att undersökas med MyotonPro, Tallinn, Estland. |
förändring från baslinjefrekvens vid 12 veckor
|
|
Frekvens av Semitendinosus-muskeln
Tidsram: förändring från baslinjefrekvens vid 12 veckor
|
Muskeltonen beskrivs av frekvensen i muskelvävnaden eller oscillationsfrekvensen (Hz).
Det kommer att undersökas med MyotonPro, Tallinn, Estland.
|
förändring från baslinjefrekvens vid 12 veckor
|
|
Styvhet i biceps femoris-muskeln
Tidsram: förändring från baslinjefrekvens vid 12 veckor
|
Styvhet i muskel beskrivs som reaktion på kontraktion eller krafter utanför vävnaden som kan få den ursprungliga formen att försämras.
Det kommer att undersökas med MyotonPro, Tallinn, Estland.
|
förändring från baslinjefrekvens vid 12 veckor
|
|
Styvhet i semitendinosusmuskeln
Tidsram: förändring från baslinjefrekvens vid 12 veckor
|
Styvhet i muskeln beskrivs av reaktionen på sammandragning eller krafter utanför vävnaden som kan få den ursprungliga formen att försämras.
Den kommer att undersökas med MyotonPro, Tallinn, Estland.
|
förändring från baslinjefrekvens vid 12 veckor
|
|
Numerisk smärtskattningsskala (NPRS)
Tidsram: förändring från baslinjesmärta vid aktivitet vid 12 veckor
|
NPRS är en segmenterad numerisk version av den visuella analogskalan (VAS), där respondenten väljer ett heltal (0–10) som bäst återspeglar intensiteten av sin smärta.
Den 11-punkts numeriska skalan sträcker sig från '0' som representerar ena smärtan ytterlighet (t.ex.
"ingen smärta") till '10' som representerar den andra smärtan ytterlighet (t.ex.
"smärta så illa du kan föreställa dig" eller "värsta tänkbara smärta").
|
förändring från baslinjesmärta vid aktivitet vid 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stående långdhoppstest (SLJT)
Tidsram: förändring från baslinjeprestandanivån vid 12 veckor
|
Det är ett horisontellt hopptest som mäter anaerob prestanda.
|
förändring från baslinjeprestandanivån vid 12 veckor
|
|
2K-roddtest
Tidsram: förändring från baslinjeprestandatid vid 12 veckor
|
Det är ett ergometertest som mäter 2000-meters roddtid och effektutgång som guldstandard.
|
förändring från baslinjeprestandatid vid 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Istanbul Nisantasi University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Noormohammadpour P, Hosseini Khezri A, Farahbakhsh F, Mansournia MA, Smuck M, Kordi R. Reliability and Validity of Athletes Disability Index Questionnaire. Clin J Sport Med. 2018 Mar;28(2):159-167. doi: 10.1097/JSM.0000000000000414.
- Ng L, Caneiro JP, Campbell A, Smith A, Burnett A, O'Sullivan P. Cognitive functional approach to manage low back pain in male adolescent rowers: a randomised controlled trial. Br J Sports Med. 2015 Sep;49(17):1125-31. doi: 10.1136/bjsports-2014-093984. Epub 2015 Jan 24.
- Yu S, Lin L, Liang H, Lin M, Deng W, Zhan X, Fu X, Liu C. Gender difference in effects of proprioceptive neuromuscular facilitation stretching on flexibility and stiffness of hamstring muscle. Front Physiol. 2022 Jul 22;13:918176. doi: 10.3389/fphys.2022.918176. eCollection 2022.
- Almuzaini KS, Fleck SJ. Modification of the standing long jump test enhances ability to predict anaerobic performance. J Strength Cond Res. 2008 Jul;22(4):1265-72. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181739838.
- Severini G, Holland D, Drumgoole A, Delahunt E, Ditroilo M. Kinematic and electromyographic analysis of the Askling L-Protocol for hamstring training. Scand J Med Sci Sports. 2018 Dec;28(12):2536-2546. doi: 10.1111/sms.13288. Epub 2018 Sep 26.
- Askling CM, Tengvar M, Tarassova O, Thorstensson A. Acute hamstring injuries in Swedish elite sprinters and jumpers: a prospective randomised controlled clinical trial comparing two rehabilitation protocols. Br J Sports Med. 2014 Apr;48(7):532-9. doi: 10.1136/bjsports-2013-093214.
- van Dyk N, Bahr R, Burnett AF, Whiteley R, Bakken A, Mosler A, Farooq A, Witvrouw E. A comprehensive strength testing protocol offers no clinical value in predicting risk of hamstring injury: a prospective cohort study of 413 professional football players. Br J Sports Med. 2017 Dec;51(23):1695-1702. doi: 10.1136/bjsports-2017-097754. Epub 2017 Jul 29.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2023
Första postat (Faktisk)
11 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AtakanS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .