Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af ændringer i hamstrings viskoelasticitet hos eliteroere: Implikationer for smerte og atletisk præstation

28. januar 2026 opdateret af: Onur Atakan Sekibağ, Istanbul Nisantasi University

Lænderygsmerter (LBP) er et udbredt problem blandt unge roere, især mænd i alderen 14 til 16 år, med en høj livstidsprævalens (94 %) og pointprævalens (65 %). En af mekanismerne for lændesmerter hos roatleter handler om elasticiteten, stivheden og tonus i baglåren.

Aktuel litteratur viser, at strækøvelser, styrkeøvelser og kinesiotaping påvirker hamstringens viskoelasticitet på forskellige måder. Strækøvelser påvirker hamstrings muskeltonus og elasticitet, styrkeøvelser påvirker muskelstivhed og kinesiotaping påvirker muskeltonus. Mens virkningerne af hver af disse indgreb på viskoelastiske egenskaber individuelt undersøges i litteraturen, sammenligner undersøgelser virkningerne af ændringer i viskoelastiske egenskaber forårsaget af disse indgreb på lænderygsmerter, atletisk handicapindeks og atletisk præstation hos roere og deres overlegenhed blandt hinanden. mangler.

Målet med denne undersøgelse er at ændre viskoelasticiteten af ​​hamstringsmusklerne og undersøge dens effekt på lænderygsmerter, handicapindeks og atletisk præstation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Frivillige mandlige eliteroningsatleter mellem 14 og 18 år, som scorer 3/10 eller højere på den numeriske smertevurderingsskala på aktivitetstidspunktet, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Der vil blive indhentet underskrevet frivilligt samtykke fra deltagere og deres juridiske repræsentanter. Deltagerne vil blive opdelt i tre grupper. Undersøgelsesgrupper vil være som følger: a) ballistisk hamstringstrækøvelse b) hamstringforlængerøvelse c) kinesiotaping

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Maslak
      • Istanbul, Maslak, Tyrkiet (Türkiye), 34398
        • Istanbul Nisantasi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 14 og 18 år og mandligt køn
  • Efter at have roet på eliteniveau i mindst et år med et professionelt hold
  • Har smerter 3/10 eller højere på NPRS
  • Deltagelse i undersøgelsen på frivillig basis.

Ekskluderingskriterier:

  • At have begrænsning i underekstremiteternes bevægelsesområde, der begrænser gennemførelsen af ​​indgreb
  • Har haft en muskel-skeletskade, der involverer underekstremiteten inden for de sidste 6 måneder.
  • Har gennemgået en operation inden for de sidste 6 måneder.
  • Manglende fuldførelse af nogen af ​​indgrebene.
  • Ønsker at stoppe med at studere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ballistisk strækøvelse
Atleter vil blive bedt om at nå gulvet ved at læne sig over i stående stilling uden knæbøjning. Når de mærker spændingen i hamstrings muskelgrupper, vil atleter blive bedt om at lave små rebound-bevægelser ved grader mellem 3°-5° i et halvt minut.
Andet: Ballistisk Strækøvelse
Det vil blive anvendt 4 gange om ugen i 12 uger.
Aktiv komparator: Extender øvelse
Atleterne vil ligge på ryggen. Derefter vil atleter blive bedt om at lave 90 graders knæ- og hoftefleksion på samme tid. Endelig forventes atleterne at udføre langsom gentagne knæforlængelse til punktet af maksimal mulig ekstension. Ifølge Askling et al. og Aspetar-protokollen, vil det blive anvendt 12 gentagelser og 3 sæt.
Andet: Extender Øvelse
Det vil blive anvendt 4 gange om ugen i 12 uger.
Aktiv komparator: Kinesiotaping
Kinesio taping vil blive påført hamstringsmusklen i retning af inhibering med en Y-formet og 25% spændingskraft.
Andet: Kinesiotaping
Det vil blive anvendt 4 gange om ugen i 12 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens af Biceps Femoris-musklen
Tidsramme: ændring fra baseline-frekvens ved 12 uger
Musklernes tone beskrives ved frekvensen af musklen eller oscillationsfrekvensen (Hz). Det vil blive undersøgt med MyotonPro, Tallinn, Estland.
ændring fra baseline-frekvens ved 12 uger
Hyppigheden af musculus semitendinosus
Tidsramme: ændring fra baselinefrekvens ved 12 uger
Muskeltone beskrives ved muskelens frekvens eller oscillationsfrekvens (Hz). Det vil blive undersøgt af MyotonPro, Tallinn, Estland.
ændring fra baselinefrekvens ved 12 uger
Stivhed i Biceps Femoris-musklen
Tidsramme: ændring fra baselinefrekvens efter 12 uger
Stivhed i muskler beskrives som reaktionen på sammentrækning eller kræfter udefra vævet, der kan forårsage, at den oprindelige form forringes. Det vil blive undersøgt med MyotonPro, Tallinn, Estland.
ændring fra baselinefrekvens efter 12 uger
Styvhed af Semitendinosus-musklen
Tidsramme: ændring fra baseline-frekvens ved 12 uger
Muskelstivhed beskrives som reaktion på sammentrækning eller kræfter udefra vævet, som kan få den oprindelige form til at forringes. Det vil blive undersøgt med MyotonPro, Tallinn, Estland.
ændring fra baseline-frekvens ved 12 uger
Numerisk Smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: ændring fra baseline smerte ved aktivitet efter 12 uger
NPRS'en er en segmenteret numerisk version af den visuelle analoge skala (VAS), hvor en respondent vælger et helt tal (0-10 heltal), der bedst afspejler intensiteten af hans/hendes smerte. Den 11-punkts numeriske skala spænder fra '0', der repræsenterer det ene smerteekstrem (f.eks. "ingen smerter") til '10', der repræsenterer det andet smerteekstrem (f.eks. "smerter så slemme som du kan forestille dig" eller "værste tænkelige smerter").
ændring fra baseline smerte ved aktivitet efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Standing Long Jump Test (SLJT)
Tidsramme: ændring fra baseline præstationsniveau ved 12 uger
Det er en vandret hoppetest, der måler anaerob præstation.
ændring fra baseline præstationsniveau ved 12 uger
2K-rotest
Tidsramme: ændring fra udgangspunkt i præstationstid efter 12 uger
Det er en ergometertest, der måler 2.000 meter roingstid og effektoutput som en gylden standard.
ændring fra udgangspunkt i præstationstid efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Nisantasi University

Samarbejdspartnere

Yeditepe University
Istanbul University - Cerrahpasa

Efterforskere

  • Studieleder: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Istanbul Nisantasi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

11. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AtakanS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Ballistisk Strækøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner