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Effets des modifications de la viscoélasticité des ischio-jambiers chez les rameurs d'élite : implications pour la douleur et la performance sportive

28 janvier 2026 mis à jour par: Onur Atakan Sekibağ, Istanbul Nisantasi University

La lombalgie est un problème répandu chez les rameurs adolescents, en particulier les hommes âgés de 14 à 16 ans, avec une prévalence élevée sur la vie (94 %) et une prévalence ponctuelle (65 %). L'élasticité, la raideur et le tonus du muscle ischio-jambier sont l'un des mécanismes de la douleur au bas du dos chez les rameurs.

La littérature actuelle montre que les exercices d'étirement, les exercices de renforcement et le kinésiotaping affectent la viscoélasticité des ischio-jambiers de diverses manières. Les exercices d'étirement affectent le tonus musculaire et l'élasticité des ischio-jambiers, les exercices de renforcement affectent la raideur musculaire et le kinésiotaping affecte le tonus musculaire. Bien que les effets de chacune de ces interventions sur les propriétés viscoélastiques soient examinés individuellement dans la littérature, des études comparant les effets des modifications des propriétés viscoélastiques causées par ces interventions sur la lombalgie, l'indice de handicap athlétique et la performance athlétique chez les rameurs et leur supériorité entre eux font défaut.

Le but de cette étude est de modifier la viscoélasticité des muscles ischio-jambiers et d'examiner son effet sur la lombalgie, l'indice d'invalidité et la performance sportive.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les athlètes masculins volontaires d'aviron d'élite âgés de 14 à 18 ans qui obtiennent un score de 3/10 ou plus sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur au moment de l'activité seront inclus dans l'étude. Un consentement volontaire signé sera obtenu des participants et de leurs représentants légaux. Les participants seront divisés en trois groupes. Les groupes d'étude seront les suivants : a) exercice d'étirement balistique des ischio-jambiers b) exercice d'extension des ischio-jambiers c) kinésiotaping

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Maslak
      • Istanbul, Maslak, Turquie (Türkiye), 34398
        • Istanbul Nisantasi University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 14 et 18 ans et être de sexe masculin
  • Avoir ramé à un niveau élite pendant au moins un an avec une équipe professionnelle
  • Avoir une douleur de 3/10 ou plus sur NPRS
  • Participer à l'étude sur une base volontaire.

Critère d'exclusion:

  • Avoir une limitation de l'amplitude de mouvement des membres inférieurs qui limite la réalisation des interventions
  • Avoir une blessure musculo-squelettique impliquant le membre inférieur au cours des 6 derniers mois.
  • Avoir subi une opération dans les 6 derniers mois.
  • Ne pas terminer l'une des interventions.
  • Vouloir arrêter ses études.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercice d'étirement balistique
Les athlètes seront invités à atteindre le sol en se penchant en position debout sans flexion du genou. Lorsqu'ils ressentent la tension dans les groupes musculaires des ischio-jambiers, les athlètes seront invités à effectuer de petits mouvements de rebond à des degrés compris entre 3° et 5° pendant une demi-minute.
Autre: Exercice d'étirement balistique
Il sera appliqué 4 fois par semaine pendant 12 semaines.
Comparateur actif: Exercice d'extension
Les athlètes seront allongés sur le dos. Ensuite, les athlètes seront invités à faire 90 degrés de flexion du genou et de la hanche en même temps. Enfin, on s'attend à ce que les athlètes effectuent une extension lente et répétitive du genou jusqu'au point d'extension maximale possible. Selon Askling et al. et protocole Aspetar, il sera appliqué 12 répétitions et 3 séries.
Autre: Extender Exercise
Il sera appliqué 4 fois par semaine pendant 12 semaines.
Comparateur actif: Kinésiotaping
Le Kinesio taping sera appliqué sur le muscle ischio-jambier dans le sens de l'inhibition avec une force de tension en forme de Y et de 25%.
Autre: Kinesiotaping
Il sera appliqué 4 fois par semaine pendant 12 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence du muscle biceps fémoral
Délai: variation par rapport à la fréquence de base à 12 semaines
Le tonus musculaire est décrit par la fréquence musculaire ou la fréquence d'oscillation (Hz). Il sera examiné par le MyotonPro, Tallinn, Estonie.
variation par rapport à la fréquence de base à 12 semaines
Fréquence du muscle semi-tendineux
Délai: changement par rapport à la fréquence de base à 12 semaines
Le tonus musculaire est décrit par la fréquence musculaire ou la fréquence d'oscillation (Hz). Il sera examiné par le MyotonPro, Tallinn, Estonie.
changement par rapport à la fréquence de base à 12 semaines
Raideur du muscle biceps fémoral
Délai: changement par rapport à la fréquence de base à 12 semaines
La raideur musculaire est décrite par la réaction à la contraction ou aux forces extérieures au tissu qui peuvent entraîner la détérioration de la forme d'origine. Elle sera examinée par le MyotonPro, Tallinn, Estonie.
changement par rapport à la fréquence de base à 12 semaines
Raideur du muscle semi-tendineux
Délai: changement par rapport à la fréquence de base à 12 semaines
La raideur musculaire est décrite par la réaction à la contraction ou aux forces extérieures au tissu qui peuvent entraîner une détérioration de la forme originale. Elle sera examinée par le MyotonPro, Tallinn, Estonie.
changement par rapport à la fréquence de base à 12 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED)
Délai: changement par rapport à la douleur de base au moment de l'activité à 12 semaines
L'échelle numérique de la douleur (NPRS) est une version segmentée numérique de l'échelle visuelle analogique (EVA) dans laquelle le répondant sélectionne un nombre entier (entiers de 0 à 10) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur. L'échelle numérique à 11 points va de « 0 » représentant un extrême de la douleur (par exemple « aucune douleur ») à « 10 » représentant l'autre extrême de la douleur (par exemple « douleur aussi intense qu'on peut l'imaginer » ou « pire douleur imaginable »).
changement par rapport à la douleur de base au moment de l'activité à 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de saut en longueur sans élan (SLJT)
Délai: changement par rapport au niveau de performance initial à 12 semaines
C'est un test de saut horizontal qui mesure la performance anaérobie.
changement par rapport au niveau de performance initial à 12 semaines
Test de rameur 2K
Délai: modification du temps de performance par rapport au début de l'étude à 12 semaines
Il s'agit d'un test d'ergomètre qui mesure le temps de rame de 2 000 mètres et la puissance de sortie comme référence absolue.
modification du temps de performance par rapport au début de l'étude à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Nisantasi University

Collaborateurs

Yeditepe University
Istanbul University - Cerrahpasa

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Istanbul Nisantasi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2023

Première publication (Réel)

11 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AtakanS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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