Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av endringer i hamstrings viskoelastisitet hos eliteroere: Implikasjoner for smerte og atletisk ytelse

28. januar 2026 oppdatert av: Onur Atakan Sekibağ, Istanbul Nisantasi University

Korsryggsmerter (LBP) er et utbredt problem blant unge roere, spesielt menn i alderen 14 til 16 år, med høy livstidsprevalens (94 %) og poengprevalens (65 %). En av mekanismene for smerter i korsryggen hos roidrettsutøvere handler om elastisiteten, stivheten og tonen i hamstringsmuskelen.

Aktuell litteratur viser at strekkøvelser, styrkeøvelser og kinesiotaping påvirker hamstrings viskoelastisitet på ulike måter. Strekkøvelser påvirker hamstrings muskeltonus og elastisitet, styrkeøvelser påvirker muskelstivheten og kinesiotaping påvirker muskeltonen. Mens effekten av hver av disse intervensjonene på viskoelastiske egenskaper individuelt undersøkes i litteraturen, sammenligner studier som sammenligner effekten av endringer i viskoelastiske egenskaper forårsaket av disse intervensjonene på korsryggsmerter, atletisk funksjonshemmingsindeks og atletisk ytelse hos roere og deres overlegenhet blant hverandre mangler.

Målet med denne studien er å endre viskoelastisiteten til hamstringsmusklene og undersøke dens effekt på korsryggsmerter, funksjonshemmingsindeks og atletisk ytelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Frivillige mannlige eliteutøvere i roing mellom 14 og 18 år som skårer 3/10 eller høyere på Numeric Pain Rating Scale på aktivitetstidspunktet vil bli inkludert i studien. Signert frivillig samtykke vil bli innhentet fra deltakere og deres juridiske representanter. Deltakerne vil bli delt inn i tre grupper. Studiegruppene vil være som følger: a) ballistisk hamstringstøyningsøvelse b) hamstringforlengerøvelse c) kinesiotaping

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Maslak
      • Istanbul, Maslak, Tyrkia (Türkiye), 34398
        • Istanbul Nisantasi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 14 og 18 år og mannlig kjønn
  • Etter å ha rodd på elitenivå i minst ett år med et profesjonelt lag
  • Har smerte 3/10 eller høyere på NPRS
  • Å delta i studien på frivillig basis.

Ekskluderingskriterier:

  • Har begrensning i nedre ekstremitets bevegelsesområde som begrenser fullføring av intervensjoner
  • Har en muskel- og skjelettskade som involverer underekstremiteten de siste 6 månedene.
  • Har gjennomgått en operasjon de siste 6 månedene.
  • Klarer ikke å fullføre noen av inngrepene.
  • Ønsker å slutte fra studiet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Ballistisk strekkøvelse
Idrettsutøvere vil bli bedt om å nå gulvet ved å lene seg over i stående stilling uten knefleksjon. Når de kjenner spenningen i hamstring-muskelgruppene, vil idrettsutøvere bli bedt om å gjøre små rebound-bevegelser ved grader mellom 3°-5° i et halvt minutt.
Annen: Ballistisk strekkeøvelse
Det vil bli brukt 4 ganger per uke i 12 uker.
Aktiv komparator: Extender øvelse
Idrettsutøvere vil ligge på ryggen. Deretter vil idrettsutøvere bli bedt om å gjøre 90 graders kne- og hoftefleksjon samtidig. Til slutt forventes det at idrettsutøverne utfører sakte repeterende kneforlengelse til punktet med maksimal mulig forlengelse. I følge Askling et al. og Aspetar-protokollen, vil det bli brukt 12 repetisjoner og 3 sett.
Annen: Forlenger-øvelse
Den vil bli brukt 4 ganger per uke i 12 uker.
Aktiv komparator: Kinesiotaping
Kinesiotaping vil bli påført hamstringsmuskelen i hemmingsretningen med en Y-formet og 25 % strekkkraft.
Annen: Kinesiotaping
Det vil bli brukt 4 ganger per uke i 12 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens av Biceps Femoris-muskelen
Tidsramme: endring fra basislinjefrekvens etter 12 uker
Muskeltonen beskrives ved frekvensen av muskelen eller svingningsfrekvensen (Hz). Den vil bli undersøkt med MyotonPro, Tallinn, Estland.
endring fra basislinjefrekvens etter 12 uker
Frekvens av Semitendinosus-muskelen
Tidsramme: endring fra baseline-frekvens ved 12 uker
Muskeltonen beskrives av muskelens frekvens eller oscillasjonsfrekvens (Hz). Den vil bli undersøkt med MyotonPro, Tallinn, Estland.
endring fra baseline-frekvens ved 12 uker
Stivhet i biceps femoris-muskelen
Tidsramme: endring fra baseline-frekvens ved 12 uker
Styvhet i muskelen beskrives som reaksjon på sammentrekning eller krefter utenfra vevet som kan føre til at den opprinnelige formen forringes. Det vil bli undersøkt med MyotonPro, Tallinn, Estland.
endring fra baseline-frekvens ved 12 uker
Stivhet i Semitendinosus-muskelen
Tidsramme: endring fra baseline-frekvens ved 12 uker
Muskelstivhet beskrives som reaksjon på sammentrekning eller krefter utenfra vevet som kan føre til at den opprinnelige formen forverres. Det vil bli undersøkt med MyotonPro, Tallinn, Estland.
endring fra baseline-frekvens ved 12 uker
Numerisk Smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: endring fra baseline smerte ved aktivitet etter 12 uker
NPRS er en segmentert numerisk versjon av den visuelle analoge skalaen (VAS) der respondenten velger et helt tall (0-10 heltall) som best gjenspeiler intensiteten av hans/hennes smerte. Den 11-punkts numeriske skalaen strekker seg fra '0' som representerer en smerteekstrem (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremen (f.eks. "smerte så ille som du kan forestille deg" eller "verst tenkelige smerte").
endring fra baseline smerte ved aktivitet etter 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stående lengdehopp-test (SLJT)
Tidsramme: endring fra baseline prestasjonsnivå ved 12 uker
Det er en horisontal hoppetest som måler anaerob ytelse.
endring fra baseline prestasjonsnivå ved 12 uker
2K-roingtest
Tidsramme: endring fra basislinje ytelsestid ved 12 uker
Det er en ergometertest som måler 2000 meter roingstid og effektutgang som en gullstandard.
endring fra basislinje ytelsestid ved 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Nisantasi University

Samarbeidspartnere

Yeditepe University
Istanbul University - Cerrahpasa

Etterforskere

  • Studieleder: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Istanbul Nisantasi University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AtakanS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere