Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van veranderingen in de visco-elasticiteit van de hamstrings bij elite-roeiers: implicaties voor pijn en atletische prestaties

2 augustus 2023 bijgewerkt door: Onur Atakan Sekibağ, Istanbul Nisantasi University

Lage rugpijn (LBP) is een veelvoorkomend probleem onder adolescente roeiers, met name mannen van 14 tot 16 jaar, met een hoge prevalentie 'ooit' (94%) en puntprevalentie (65%). Een van de mechanismen van lage rugpijn bij roeiers gaat over de elasticiteit, stijfheid en tonus van de hamstringspier.

Uit de huidige literatuur blijkt dat rekoefeningen, krachtoefeningen en kinesiotaping de visco-elasticiteit van de hamstrings op verschillende manieren beïnvloeden. Rekoefeningen beïnvloeden de tonus en elasticiteit van de hamstrings, versterkende oefeningen beïnvloeden de spierstijfheid en kinesiotaping beïnvloedt de spiertonus. Terwijl de effecten van elk van deze interventies op visco-elastische eigenschappen afzonderlijk in de literatuur worden onderzocht, vergelijken studies de effecten van veranderingen in visco-elastische eigenschappen veroorzaakt door deze interventies op lage rugpijn, atletische invaliditeitsindex en atletische prestaties bij roeiers en hun superioriteit ten opzichte van elkaar komen tekort.

Het doel van deze studie is om de visco-elasticiteit van de hamstrings te veranderen en het effect ervan op lage rugpijn, invaliditeitsindex en atletische prestaties te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vrijwillige mannelijke toproeiers tussen de 14 en 18 jaar die 3/10 of hoger scoren op de Numeric Pain Rating Scale op het moment van activiteit zullen in het onderzoek worden opgenomen. Ondertekende vrijwillige toestemming zal worden verkregen van deelnemers en hun wettelijke vertegenwoordigers. De deelnemers zullen in drie groepen worden verdeeld. Studiegroepen zullen als volgt zijn: a) ballistische rekoefening voor de hamstring b) oefening voor het verlengen van de hamstring c) kinesiotaping

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Maslak
      • Istanbul, Maslak, Kalkoen, 34398
        • Werving
        • Istanbul Nisantasi University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Onur Atakan Sekibağ, MSc
        • Onderonderzoeker:
          • Ayşenur Erekdağ, MSc
        • Onderonderzoeker:
          • Sezen Karabörklü Argut, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 14 en 18 jaar oud zijn en mannelijk geslacht
  • Minimaal een jaar op topniveau geroeid met een professioneel team
  • Pijn hebben 3/10 of hoger op NPRS
  • Deelname aan het onderzoek op vrijwillige basis.

Uitsluitingscriteria:

  • Een beperking hebben in het bewegingsbereik van de onderste extremiteit dat de voltooiing van interventies beperkt
  • In de afgelopen 6 maanden een musculoskeletaal letsel aan de onderste extremiteit hebben gehad.
  • In de afgelopen 6 maanden een operatie hebben ondergaan.
  • Het niet voltooien van een van de interventies.
  • Willen stoppen met studeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Ballistische rekoefening
Atleten zullen worden gevraagd om de vloer te bereiken door voorover te leunen in de staande houding zonder knieflexie. Wanneer ze de spanning in hamstringspiergroepen voelen, zullen atleten worden gevraagd om gedurende een halve minuut kleine terugverende bewegingen te maken in graden tussen 3°-5°.
Ander: Ballistische rekoefening
Het wordt gedurende 6 weken 4 keer per week aangebracht en voor aanvang van de training op het water.
Actieve vergelijker: Extender-oefening
Atleten zullen op zijn rug liggen. Vervolgens wordt atleten gevraagd om tegelijkertijd 90 graden knie- en heupflexie te doen. Ten slotte wordt van de atleten verwacht dat ze langzaam herhaalde knie-extensie uitvoeren tot het punt van maximaal mogelijke extensie. Volgens Askling et al. en het Aspetar-protocol, wordt het 12 herhalingen en 3 sets toegepast.
Ander: Extender-oefening
Het wordt gedurende 6 weken 4 keer per week aangebracht en voor aanvang van de training op het water.
Actieve vergelijker: Kinesiotaping
Kinesio taping wordt toegepast op de hamstrings in de richting van inhibitie met een Y-vormige spankracht van 25%.
Ander: Kinesiotaping
Het wordt gedurende 6 weken 4 keer per week aangebracht en voor aanvang van de training op het water.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van de biceps femoris-spier
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de uitgangsfrequentie na 6 weken
De spiertonen worden beschreven door de frequentie van de spier of de oscillatiefrequentie (Hz). Het zal worden onderzocht door de MyotonPro, Tallinn, Estland.
verandering ten opzichte van de uitgangsfrequentie na 6 weken
Frequentie van Semitendinosus-spier
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de uitgangsfrequentie na 6 weken
De spiertonen worden beschreven door de frequentie van de spier of de oscillatiefrequentie (Hz). Het zal worden onderzocht door de MyotonPro, Tallinn, Estland.
verandering ten opzichte van de uitgangsfrequentie na 6 weken
Stijfheid van de biceps femoris-spier
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline-stijfheid na 6 weken
Spierstijfheid wordt beschreven door reactie op samentrekking of krachten van buitenaf die de oorspronkelijke vorm kunnen doen verslechteren. Het zal worden onderzocht door de MyotonPro, Tallinn, Estland.
verandering ten opzichte van baseline-stijfheid na 6 weken
Stijfheid van de Semitendinosus-spier
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline-stijfheid na 6 weken
Spierstijfheid wordt beschreven door reactie op samentrekking of krachten van buitenaf die de oorspronkelijke vorm kunnen doen verslechteren. Het zal worden onderzocht door de MyotonPro, Tallinn, Estland.
verandering ten opzichte van baseline-stijfheid na 6 weken
Afname van de biceps femoris-spier
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline afname na 6 weken
De elasticiteit van een spier wordt beschreven door een logaritmische vermindering van de normale amplitude van het weefsel. Het houdt meer verband met de dissipatie van mechanische energie die ontstaat tussen de vervorming van het weefsel en het herstel ervan. Het is een biomechanisch kenmerk van weefsel dat elasticiteit wordt genoemd. Het zal worden onderzocht door de MyotonPro, Tallinn, Estland.
verandering ten opzichte van baseline afname na 6 weken
Afname van Semitendinosus-spier
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline afname na 6 weken
De elasticiteit van een spier wordt beschreven door een logaritmische vermindering van de normale amplitude van het weefsel. Het houdt meer verband met de dissipatie van mechanische energie die ontstaat tussen de vervorming van het weefsel en het herstel ervan. Het is een biomechanisch kenmerk van weefsel dat elasticiteit wordt genoemd. Het zal worden onderzocht door de MyotonPro, Tallinn, Estland.
verandering ten opzichte van baseline afname na 6 weken
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline pijn op het moment van activiteit na 6 weken
De NPRS is een gesegmenteerde numerieke versie van de visuele analoge schaal (VAS) waarin een respondent een geheel getal (0-10 gehele getallen) selecteert dat de intensiteit van zijn/haar pijn het beste weergeeft. De 11-punts numerieke schaal loopt van '0' en staat voor één pijnuiterste (bijv. "geen pijn") tot '10' die het andere pijnuiterste vertegenwoordigt (bijv. "pijn zo erg als je je kunt voorstellen" of "ergst denkbare pijn").
verandering ten opzichte van baseline pijn op het moment van activiteit na 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Staande Verspringen Test (SLJT)
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van het basisprestatieniveau na 6 weken
Het is een horizontale springtest die anaërobe prestaties meet.
verandering ten opzichte van het basisprestatieniveau na 6 weken
2K-roeitest
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline prestatietijd na 6 weken
Het is een ergometertest die als gouden standaard 2.000 meter roeitijd meet.
verandering ten opzichte van baseline prestatietijd na 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Nisantasi University

Medewerkers

Bezmialem Vakif University
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Onderzoekers

  • Studie directeur: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Istanbul Nisantasi University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AtakanS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op Ballistische rekoefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren