Efectos de los cambios en la viscoelasticidad de los isquiotibiales en remeros de élite: implicaciones para el dolor y el rendimiento deportivo
28 de enero de 2026 actualizado por: Onur Atakan Sekibağ, Istanbul Nisantasi University
El dolor lumbar (LBP) es un problema frecuente entre los remeros adolescentes, en particular los hombres de 14 a 16 años, con una alta prevalencia de por vida (94 %) y una prevalencia puntual (65 %). Uno de los mecanismos del dolor lumbar en los atletas de remo tiene que ver con la elasticidad, rigidez y tono del músculo isquiotibial.
La literatura actual muestra que los ejercicios de estiramiento, ejercicios de fortalecimiento y kinesiotaping afectan la viscoelasticidad de los isquiotibiales de varias maneras. Los ejercicios de estiramiento afectan el tono y la elasticidad de los músculos isquiotibiales, los ejercicios de fortalecimiento afectan la rigidez muscular y el kinesiotaping afecta el tono muscular. Si bien los efectos de cada una de estas intervenciones sobre las propiedades viscoelásticas se examinan individualmente en la literatura, los estudios comparan los efectos de los cambios en las propiedades viscoelásticas causados por estas intervenciones sobre el dolor lumbar, el índice de discapacidad atlética y el rendimiento atlético en remeros y su superioridad entre ellos. faltan
El objetivo de este estudio es cambiar la viscoelasticidad de los músculos isquiotibiales y examinar su efecto sobre el dolor lumbar, el índice de discapacidad y el rendimiento deportivo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluirán en el estudio atletas voluntarios masculinos de élite de remo de entre 14 y 18 años que obtengan una puntuación de 3/10 o más en la escala numérica de calificación del dolor en el momento de la actividad.
Se obtendrá el consentimiento voluntario firmado de los participantes y sus representantes legales.
Los participantes se dividirán en tres grupos.
Los grupos de estudio serán los siguientes: a) ejercicio balístico de estiramiento de isquiotibiales b) ejercicio de extensión de isquiotibiales c) kinesiotaping
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maslak
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Istanbul, Maslak, Turquía (Türkiye), 34398
- Istanbul Nisantasi University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 14 y 18 años y género masculino
- Haber estado remando a nivel élite durante al menos un año con un equipo profesional
- Tener dolor 3/10 o más en NPRS
- Participar en el estudio de forma voluntaria.
Criterio de exclusión:
- Tener limitación en el rango de movimiento de las extremidades inferiores que limita la finalización de las intervenciones
- Tener una lesión musculoesquelética que involucre la extremidad inferior en los últimos 6 meses.
- Haber sido operado en los últimos 6 meses.
- No completar ninguna de las intervenciones.
- Querer dejar de estudiar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Ejercicio de estiramiento balístico
Se les pedirá a los atletas que lleguen al suelo inclinándose en la postura de pie sin flexión de rodilla.
Cuando sientan la tensión en los grupos de músculos isquiotibiales, se les pedirá a los atletas que hagan pequeños movimientos de rebote en grados entre 3° y 5° durante medio minuto.
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Se aplicará 4 veces por semana durante 12 semanas.
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Comparador activo: Ejercicio extensor
Los atletas se acostarán sobre su espalda.
Luego, se les pedirá a los atletas que hagan 90 grados de flexión de rodilla y cadera al mismo tiempo.
Finalmente, se espera que los atletas realicen extensiones de rodilla lentas y repetitivas hasta el punto de máxima extensión posible.
Según Askling et al. y protocolo Aspetar, se aplicarán 12 repeticiones y 3 series.
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Se aplicará 4 veces por semana durante 12 semanas.
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Comparador activo: Kinesiotaping
Se aplicará Kinesiotaping al músculo isquiotibial en la dirección de la inhibición con una fuerza de tensión en forma de Y y un 25 %.
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Se aplicará 4 veces por semana durante 12 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Frecuencia del Músculo Bíceps Femoral
Periodo de tiempo: cambio en la frecuencia desde el inicio en 12 semanas
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El tono muscular se describe mediante la frecuencia muscular o frecuencia de oscilación (Hz).
Se examinará con el MyotonPro, Tallinn, Estonia.
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cambio en la frecuencia desde el inicio en 12 semanas
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Frecuencia del músculo semitendinoso
Periodo de tiempo: cambio desde la frecuencia basal a las 12 semanas
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El tono muscular se describe mediante la frecuencia muscular o la frecuencia de oscilación (Hz).
Se examinará con el MyotonPro, Tallinn, Estonia.
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cambio desde la frecuencia basal a las 12 semanas
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Rigidez del Músculo Bíceps Femoral
Periodo de tiempo: cambio desde la frecuencia basal a las 12 semanas
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La rigidez muscular se describe por la reacción a la contracción o fuerzas externas al tejido que pueden causar el deterioro de la forma original.
Se examinará mediante el MyotonPro, Tallin, Estonia.
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cambio desde la frecuencia basal a las 12 semanas
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Rigidez del músculo semitendinoso
Periodo de tiempo: cambio desde la frecuencia basal a las 12 semanas
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La rigidez muscular se describe como la reacción a la contracción o a fuerzas externas al tejido que pueden hacer que la forma original se deteriore.
Se examinará con el MyotonPro, Tallinn, Estonia.
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cambio desde la frecuencia basal a las 12 semanas
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Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: cambio desde el valor basal del dolor en el momento de la actividad a las 12 semanas
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La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual (VAS) en la que el encuestado selecciona un número entero (enteros del 0 al 10) que mejor refleja la intensidad de su dolor.
La escala numérica de 11 puntos va desde '0', que representa un extremo del dolor (por ejemplo, "sin dolor"), hasta '10', que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo, "el dolor más intenso que pueda imaginar" o "el peor dolor imaginable").
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cambio desde el valor basal del dolor en el momento de la actividad a las 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de Salto de Longitud de Pie (SLJT)
Periodo de tiempo: cambio desde el nivel de rendimiento basal a las 12 semanas
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Es una prueba de salto horizontal que mide el rendimiento anaeróbico.
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cambio desde el nivel de rendimiento basal a las 12 semanas
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Prueba de remo de 2K
Periodo de tiempo: cambio en el tiempo de rendimiento respecto al valor basal a las 12 semanas
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Es una prueba de ergómetro que mide el tiempo de remo de 2.000 metros y la potencia generada como estándar de referencia.
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cambio en el tiempo de rendimiento respecto al valor basal a las 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Istanbul Nisantasi University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Noormohammadpour P, Hosseini Khezri A, Farahbakhsh F, Mansournia MA, Smuck M, Kordi R. Reliability and Validity of Athletes Disability Index Questionnaire. Clin J Sport Med. 2018 Mar;28(2):159-167. doi: 10.1097/JSM.0000000000000414.
- Ng L, Caneiro JP, Campbell A, Smith A, Burnett A, O'Sullivan P. Cognitive functional approach to manage low back pain in male adolescent rowers: a randomised controlled trial. Br J Sports Med. 2015 Sep;49(17):1125-31. doi: 10.1136/bjsports-2014-093984. Epub 2015 Jan 24.
- Yu S, Lin L, Liang H, Lin M, Deng W, Zhan X, Fu X, Liu C. Gender difference in effects of proprioceptive neuromuscular facilitation stretching on flexibility and stiffness of hamstring muscle. Front Physiol. 2022 Jul 22;13:918176. doi: 10.3389/fphys.2022.918176. eCollection 2022.
- Almuzaini KS, Fleck SJ. Modification of the standing long jump test enhances ability to predict anaerobic performance. J Strength Cond Res. 2008 Jul;22(4):1265-72. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181739838.
- Severini G, Holland D, Drumgoole A, Delahunt E, Ditroilo M. Kinematic and electromyographic analysis of the Askling L-Protocol for hamstring training. Scand J Med Sci Sports. 2018 Dec;28(12):2536-2546. doi: 10.1111/sms.13288. Epub 2018 Sep 26.
- Askling CM, Tengvar M, Tarassova O, Thorstensson A. Acute hamstring injuries in Swedish elite sprinters and jumpers: a prospective randomised controlled clinical trial comparing two rehabilitation protocols. Br J Sports Med. 2014 Apr;48(7):532-9. doi: 10.1136/bjsports-2013-093214.
- van Dyk N, Bahr R, Burnett AF, Whiteley R, Bakken A, Mosler A, Farooq A, Witvrouw E. A comprehensive strength testing protocol offers no clinical value in predicting risk of hamstring injury: a prospective cohort study of 413 professional football players. Br J Sports Med. 2017 Dec;51(23):1695-1702. doi: 10.1136/bjsports-2017-097754. Epub 2017 Jul 29.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AtakanS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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