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Effetti dei cambiamenti nella viscoelasticità dei muscoli posteriori della coscia nei rematori d'élite: implicazioni per il dolore e le prestazioni atletiche

28 gennaio 2026 aggiornato da: Onur Atakan Sekibağ, Istanbul Nisantasi University

La lombalgia (LBP) è un problema prevalente tra i rematori adolescenti, in particolare i maschi di età compresa tra 14 e 16 anni, con un'elevata prevalenza una tantum (94%) e una prevalenza puntuale (65%). Uno dei meccanismi del dolore lombare negli atleti di canottaggio riguarda l'elasticità, la rigidità e il tono dei muscoli posteriori della coscia.

La letteratura attuale mostra che gli esercizi di stretching, esercizi di rafforzamento e kinesiotaping influenzano la viscoelasticità dei muscoli posteriori della coscia in vari modi. Gli esercizi di stretching influenzano il tono e l'elasticità dei muscoli posteriori della coscia, gli esercizi di rafforzamento influenzano la rigidità muscolare e il kinesiotaping influisce sul tono muscolare. Mentre gli effetti di ciascuno di questi interventi sulle proprietà viscoelastiche individualmente sono esaminati in letteratura, studi che confrontano gli effetti dei cambiamenti nelle proprietà viscoelastiche causati da questi interventi su lombalgia, indice di disabilità atletica e prestazioni atletiche nei vogatori e la loro superiorità tra loro mancano.

L'obiettivo di questo studio è modificare la viscoelasticità dei muscoli posteriori della coscia ed esaminarne l'effetto sulla lombalgia, sull'indice di disabilità e sulle prestazioni atletiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Saranno inclusi nello studio atleti volontari di canottaggio d'élite maschi di età compresa tra 14 e 18 anni che ottengono un punteggio di 3/10 o superiore sulla scala numerica di valutazione del dolore al momento dell'attività. Il consenso volontario firmato sarà ottenuto dai partecipanti e dai loro rappresentanti legali. I partecipanti saranno divisi in tre gruppi. I gruppi di studio saranno i seguenti: a) esercizio di allungamento balistico dei muscoli posteriori della coscia b) esercizio di estensione dei muscoli posteriori della coscia c) kinesiotaping

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Maslak
      • Istanbul, Maslak, Turchia (Türkiye), 34398
        • Istanbul Nisantasi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere di età compresa tra 14 e 18 anni e sesso maschile
  • Avere remato a livello di élite per almeno un anno con una squadra di professionisti
  • Avere dolore 3/10 o superiore su NPRS
  • Partecipazione allo studio su base volontaria.

Criteri di esclusione:

  • Avere una limitazione nel raggio di movimento degli arti inferiori che limita il completamento degli interventi
  • Avere una lesione muscoloscheletrica che coinvolge l'arto inferiore negli ultimi 6 mesi.
  • Aver subito un'operazione negli ultimi 6 mesi.
  • Mancato completamento di qualsiasi intervento.
  • Volendo smettere di studiare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Esercizio di stretching balistico
Agli atleti verrà chiesto di raggiungere il pavimento piegandosi in posizione eretta senza flessione del ginocchio. Quando avvertono la tensione nei gruppi muscolari dei muscoli posteriori della coscia, agli atleti verrà richiesto di eseguire piccoli movimenti di rimbalzo a gradi compresi tra 3° e 5° per mezzo minuto.
Altro: Esercizio di Stretching Ballistico
Sarà applicato 4 volte a settimana per 12 settimane.
Comparatore attivo: Esercizio di estensione
Gli atleti si sdraieranno sulla schiena. Quindi, agli atleti verrà chiesto di eseguire contemporaneamente una flessione di 90 gradi del ginocchio e dell'anca. Infine, ci si aspetta che gli atleti eseguano un'estensione lenta e ripetitiva del ginocchio fino al punto di massima estensione possibile. Secondo Askling et al. e protocollo Aspetar, verranno applicate 12 ripetizioni e 3 serie.
Altro: Esercizio Estensore
Sarà applicato 4 volte a settimana per 12 settimane.
Comparatore attivo: Kinesiotaping
Il taping kinesio verrà applicato al muscolo del tendine del ginocchio nella direzione dell'inibizione con una forza di tensione a forma di Y e del 25%.
Altro: Kinesiotaping
Sarà applicato 4 volte a settimana per 12 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza del Muscolo Bicipite Femorale
Lasso di tempo: variazione dalla frequenza basale a 12 settimane
Il tono muscolare è descritto dalla frequenza del muscolo o dalla frequenza di oscillazione (Hz). Sarà esaminato dal MyotonPro, Tallinn, Estonia.
variazione dalla frequenza basale a 12 settimane
Frequenza del Muscolo Semitendinoso
Lasso di tempo: variazione rispetto al valore basale della frequenza a 12 settimane
Il tono muscolare è descritto dalla frequenza muscolare o frequenza di oscillazione (Hz). Sarà esaminato dal MyotonPro, Tallinn, Estonia.
variazione rispetto al valore basale della frequenza a 12 settimane
Rigidità del Muscolo Bicipite Femorale
Lasso di tempo: variazione dalla frequenza basale a 12 settimane
La rigidità muscolare è descritta dalla reazione alla contrazione o alle forze esterne al tessuto che possono causare il deterioramento della forma originale. Sarà esaminata dal MyotonPro, Tallinn, Estonia.
variazione dalla frequenza basale a 12 settimane
Rigidità del Muscolo Semitendinoso
Lasso di tempo: variazione dalla frequenza basale a 12 settimane
La rigidità muscolare è descritta come la reazione alla contrazione o alle forze esterne al tessuto che possono causare il deterioramento della forma originale. Sarà esaminata dal MyotonPro, Tallinn, Estonia.
variazione dalla frequenza basale a 12 settimane
Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS)
Lasso di tempo: cambiamento dal basale del dolore al momento dell'attività a 12 settimane
La NPRS è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva (VAS) in cui un rispondente seleziona un numero intero (da 0 a 10) che riflette al meglio l'intensità del suo/della sua dolore.
La scala numerica a 11 punti va da '0', che rappresenta un estremo del dolore (ad esempio
"nessun dolore"), a '10', che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad esempio
"dolore così forte come si può immaginare" o "il peggior dolore immaginabile").
cambiamento dal basale del dolore al momento dell'attività a 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del Salto in Lungo da Fermo (SLJT)
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al livello di performance basale a 12 settimane
È un test di salto orizzontale che misura la performance anaerobica.
cambiamento rispetto al livello di performance basale a 12 settimane
Test di voga 2K
Lasso di tempo: variazione rispetto al tempo di performance basale a 12 settimane
È un test ergometrico che misura il tempo di voga su 2.000 metri e la potenza erogata come standard di riferimento.
variazione rispetto al tempo di performance basale a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Nisantasi University

Collaboratori

Yeditepe University
Istanbul University - Cerrahpasa

Investigatori

  • Direttore dello studio: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Istanbul Nisantasi University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AtakanS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

Prove cliniche su Esercizio di Stretching Ballistico

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