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Efeitos das mudanças na viscoelasticidade dos isquiotibiais em remadores de elite: implicações para dor e desempenho atlético

28 de janeiro de 2026 atualizado por: Onur Atakan Sekibağ, Istanbul Nisantasi University

A dor lombar (LBP) é um problema prevalente entre os remadores adolescentes, particularmente do sexo masculino com idade entre 14 e 16 anos, com alta prevalência ao longo da vida (94%) e prevalência pontual (65%). Um dos mecanismos da lombalgia em atletas de remo diz respeito à elasticidade, rigidez e tonicidade dos músculos isquiotibiais.

A literatura atual mostra que exercícios de alongamento, exercícios de fortalecimento e kinesiotaping afetam a viscoelasticidade dos isquiotibiais de várias maneiras. Os exercícios de alongamento afetam o tônus ​​e a elasticidade dos músculos isquiotibiais, os exercícios de fortalecimento afetam a rigidez muscular e o kinesiotaping afeta o tônus ​​muscular. Enquanto os efeitos de cada uma dessas intervenções nas propriedades viscoelásticas individualmente são examinados na literatura, estudos comparando os efeitos das mudanças nas propriedades viscoelásticas causadas por essas intervenções na dor lombar, índice de incapacidade atlética e desempenho atlético em remadores e sua superioridade entre si estamos faltando.

O objetivo deste estudo é alterar a viscoelasticidade dos músculos isquiotibiais e examinar seu efeito na dor lombar, índice de incapacidade e desempenho atlético.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Serão incluídos no estudo atletas voluntários de remo de elite do sexo masculino com idades entre 14 e 18 anos que pontuarem 3/10 ou mais na Escala Numérica de Avaliação da Dor no momento da atividade. O consentimento voluntário assinado será obtido dos participantes e de seus representantes legais. Os participantes serão divididos em três grupos. Os grupos de estudo serão os seguintes: a) exercício balístico de alongamento dos isquiotibiais b) exercício extensor dos isquiotibiais c) kinesiotaping

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maslak
      • Istanbul, Maslak, Turquia (Türkiye), 34398
        • Istanbul Nisantasi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 14 e 18 anos e ser do sexo masculino
  • Remar em nível de elite por pelo menos um ano com uma equipe profissional
  • Tendo dor 3/10 ou superior em NPRS
  • Participar do estudo de forma voluntária.

Critério de exclusão:

  • Tendo limitação na amplitude de movimento da extremidade inferior que limita a conclusão das intervenções
  • Ter uma lesão musculoesquelética envolvendo a extremidade inferior nos últimos 6 meses.
  • Ter sido operado nos últimos 6 meses.
  • Deixar de concluir qualquer uma das intervenções.
  • Querer desistir do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exercício de alongamento balístico
Os atletas serão solicitados a alcançar o solo inclinando-se na postura em pé sem flexão do joelho. Quando sentirem a tensão nos grupos musculares dos isquiotibiais, os atletas serão solicitados a fazer um pequeno movimento de rebote em graus entre 3°-5° por meio minuto.
Será aplicado 4 vezes por semana durante 12 semanas.
Comparador Ativo: Exercício extensor
Os atletas vão deitar de costas. Em seguida, os atletas serão solicitados a fazer 90 graus de flexão de joelho e quadril ao mesmo tempo. Finalmente, espera-se que os atletas realizem uma extensão lenta e repetitiva do joelho até o ponto de extensão máxima possível. De acordo com Askling et al. e protocolo Aspetar, serão aplicadas 12 repetições e 3 séries.
Será aplicado 4 vezes por semana durante 12 semanas.
Comparador Ativo: Kinesiotaping
Kinesio taping será aplicado ao músculo isquiotibiais na direção da inibição com forma de Y e 25% de força de tensão.
Será aplicado 4 vezes por semana durante 12 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência do Músculo Bíceps Femoral
Prazo: alteração da frequência em relação à linha de base às 12 semanas
O tónus muscular é descrito pela frequência muscular ou frequência de oscilação (Hz). Será examinado pelo MyotonPro, Tallinn, Estónia.
alteração da frequência em relação à linha de base às 12 semanas
Frequência do Músculo Semitendinoso
Prazo: alteração da frequência em relação à linha de base às 12 semanas
Os tons do músculo são descritos pela frequência do músculo ou frequência de oscilação (Hz). Serão examinados pelo MyotonPro, Tallinn, Estónia.
alteração da frequência em relação à linha de base às 12 semanas
Rigidez do Músculo Bíceps Femoral
Prazo: alteração em relação à frequência basal às 12 semanas
A rigidez muscular é descrita pela reação à contração ou forças externas ao tecido que podem causar a deterioração da forma original. Será examinada pelo MyotonPro, Tallinn, Estónia.
alteração em relação à frequência basal às 12 semanas
Rigidez do Músculo Semitendinoso
Prazo: alteração da frequência basal às 12 semanas
A rigidez muscular é descrita pela reação à contração ou às forças externas ao tecido que podem causar a deterioração da forma original. Será examinada pelo MyotonPro, Tallinn, Estónia.
alteração da frequência basal às 12 semanas
Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD)
Prazo: alteração da dor em relação à linha de base no momento da atividade às 12 semanas
A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica (EVA) em que o inquirido seleciona um número inteiro (0-10) que melhor reflete a intensidade da sua dor. A escala numérica de 11 pontos varia de '0', que representa um extremo da dor (por exemplo, "sem dor"), a '10', que representa o outro extremo da dor (por exemplo, "dor tão forte quanto possa imaginar" ou "a pior dor imaginável").
alteração da dor em relação à linha de base no momento da atividade às 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Salto em Comprimento (TSC)
Prazo: alteração do nível de desempenho basal às 12 semanas
É um teste de salto horizontal que mede o desempenho anaeróbio.
alteração do nível de desempenho basal às 12 semanas
Teste de remo de 2K
Prazo: alteração do tempo de desempenho em relação à linha de base às 12 semanas
É um teste de ergómetro que mede o tempo de remo de 2.000 metros e a potência de saída como padrão de ouro.
alteração do tempo de desempenho em relação à linha de base às 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Istanbul Nisantasi University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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