Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuvapohjaisten tietokonearvostelujen käyttö aknen, ruusufinnien, melasman ja seborrooisen dermatiitin analysoinnissa

maanantai 26. elokuuta 2024 päivittänyt: Integrative Skin Science and Research
Tutkimus tehdään sen määrittämiseksi, korreloiko aknen, melasman, ruusufinnien ja seborrooisen ihottuman kuvapohjainen tietokonearviointi hyvin asiantuntijapohjaisen kliinisen vakavuusarvioinnin kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritetaan sen määrittämiseksi, korreloiko aknen, melasman, ruusufinnien ja seborrooisen ihottuman kuvapohjainen tietokonearviointi hyvin ihotautilääkäriin perustuvan kliinisen vakavuusluokituksen kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, joilla on akne, ruusufinni, melasma tai seborrooinen ihottuma

Poissulkemiskriteerit:

  • vangit
  • Aikuiset eivät voi suostua
  • Keinotekoiset kasvojen merkit kasvokuvauspäivänä (kuten lävistykset ja tatuoinnit), jotka voivat tutkijan mielestä häiritä kuvantamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Akne vulgaris
Tulehdukselliset ja ei-inflammatoriset vauriot lasketaan
Ei väliintuloa
Muut: Ruusufinni
Tulehdusvaurioiden määrä
Ei väliintuloa
Muut: Melasma
Pigmentin intensiteetti ja jakautuminen käyttämällä Melasma Area Severity Index -indeksiä
Ei väliintuloa
Muut: Seborrooinen dermatiitti
Seborrooisen dermatiitin luokitus seborrooisen ihottuman alueen vakavuusindeksin pistemäärällä
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvapohjaisen luokituksen korrelaatio aknen kliinisiin arvosanoihin
Aikaikkuna: Perustaso
Tulehduksellisten ja ei-inflammatoristen leesioiden lukumäärä verrattuna kliiniseen arvostukseen
Perustaso
Kuvapohjaisen luokituksen korrelaatio ruusufinnin kliinisiin arvosanoihin
Aikaikkuna: Perustaso
Tulehdusvaurioiden määrä verrattuna kliiniseen arvostukseen
Perustaso
Kuvapohjaisen luokituksen korrelaatio melasman kliinisiin arvosanoihin
Aikaikkuna: Perustaso
Melasman alueen vakavuusindeksikuvaan perustuva arviointi verrattuna kliiniseen arvostukseen
Perustaso
Kuvapohjaisen luokituksen korrelaatio seborrooisen dermatiitin kliinisiin arvosanoihin
Aikaikkuna: Perustaso
Seborrooinen dermatiitin alueen vakavuusindeksi
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Talin erittymisnopeus
Aikaikkuna: Perustaso
Ihon talin mittaaminen talimittarilla
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Raja Sivamani, MD, MS, AP, Integrative Skin and Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa