- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05942248
Kuvapohjaisten tietokonearvostelujen käyttö aknen, ruusufinnien, melasman ja seborrooisen dermatiitin analysoinnissa
maanantai 26. elokuuta 2024 päivittänyt: Integrative Skin Science and Research
Tutkimus tehdään sen määrittämiseksi, korreloiko aknen, melasman, ruusufinnien ja seborrooisen ihottuman kuvapohjainen tietokonearviointi hyvin asiantuntijapohjaisen kliinisen vakavuusarvioinnin kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suoritetaan sen määrittämiseksi, korreloiko aknen, melasman, ruusufinnien ja seborrooisen ihottuman kuvapohjainen tietokonearviointi hyvin ihotautilääkäriin perustuvan kliinisen vakavuusluokituksen kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Raja Sivamani, MD, MS, AP
- Puhelinnumero: 916-750-2463
- Sähköposti: research@integrativeskinresearch.com
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95815
- Rekrytointi
- Integrative Skin and Research
-
Ottaa yhteyttä:
- Raja Sivamani, MD, MS, AP
- Puhelinnumero: 916-750-2463
- Sähköposti: research@integrativeskinresearch.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset, joilla on akne, ruusufinni, melasma tai seborrooinen ihottuma
Poissulkemiskriteerit:
- vangit
- Aikuiset eivät voi suostua
- Keinotekoiset kasvojen merkit kasvokuvauspäivänä (kuten lävistykset ja tatuoinnit), jotka voivat tutkijan mielestä häiritä kuvantamista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Akne vulgaris
Tulehdukselliset ja ei-inflammatoriset vauriot lasketaan
|
Ei väliintuloa
|
|
Muut: Ruusufinni
Tulehdusvaurioiden määrä
|
Ei väliintuloa
|
|
Muut: Melasma
Pigmentin intensiteetti ja jakautuminen käyttämällä Melasma Area Severity Index -indeksiä
|
Ei väliintuloa
|
|
Muut: Seborrooinen dermatiitti
Seborrooisen dermatiitin luokitus seborrooisen ihottuman alueen vakavuusindeksin pistemäärällä
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvapohjaisen luokituksen korrelaatio aknen kliinisiin arvosanoihin
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tulehduksellisten ja ei-inflammatoristen leesioiden lukumäärä verrattuna kliiniseen arvostukseen
|
Perustaso
|
|
Kuvapohjaisen luokituksen korrelaatio ruusufinnin kliinisiin arvosanoihin
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tulehdusvaurioiden määrä verrattuna kliiniseen arvostukseen
|
Perustaso
|
|
Kuvapohjaisen luokituksen korrelaatio melasman kliinisiin arvosanoihin
Aikaikkuna: Perustaso
|
Melasman alueen vakavuusindeksikuvaan perustuva arviointi verrattuna kliiniseen arvostukseen
|
Perustaso
|
|
Kuvapohjaisen luokituksen korrelaatio seborrooisen dermatiitin kliinisiin arvosanoihin
Aikaikkuna: Perustaso
|
Seborrooinen dermatiitin alueen vakavuusindeksi
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Talin erittymisnopeus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ihon talin mittaaminen talimittarilla
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Raja Sivamani, MD, MS, AP, Integrative Skin and Research
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DERM_AI_IMAGES
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .