Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vahinkojen ehkäisymalli perus-oppilaille

torstai 6. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Good Samaritan Hospital Medical Center, New York

Esittelyssä toistettava malli vammojen ehkäisykoulutukseen päiväkoti- ja ensimmäisen luokan oppilaille

Yksilöllisesti päiväkodin ja ensimmäisen luokan (K-1) oppilaille soveltuvaa koulutustapaturmien ehkäisymallia ei ole olemassa. Teddy Bear Injury Clinic (TBIC) on ainutlaatuinen nalleklinikan muunnos, joka helpottaa tapaturmien ehkäisyä luokkahuoneessa

TBIC annetaan 5-7-vuotiaille perus-oppilaille. Alkuanalyysi on kuvaava ja laadullinen. Myöhemmin opiskelijat satunnaistetaan testi- ja kontrolliryhmiin, mitä seuraa tilastollinen analyysi koulutusmallin tehokkuuden arvioimiseksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TBIC on 40 minuutin koulutusjakso, joka on jaettu kahteen osaan, joista ensimmäinen koostuu luokkahuoneopetuksesta kahdella turvallisuusviestillä kussakin neljässä turvallisuusaiheessa, ja toinen osa on oppilaiden, jotka toimivat nallekarhujensa hoitajina käyttäen roolileikkejä. opetetut viestit.

Laadullinen tiedonkeruu tehdään aluksi induktiivisella tavalla ja laadullinen sisältöanalyysi tehdään ohjatulla menetelmällä TBIC:n tehokkuuden ja tarkoituksenmukaisuuden analysoimiseksi pilottiryhmälle.

Kontrolloitu tutkimus koostuu opiskelijoiden satunnaistamisesta joko TBIC-ryhmään tai kontrolliryhmään, joka saa vaihtoehtoisen nalleklinikan ei-traumeihin liittyvää sairaalakoulutusta varten. TBIC:n tehokkuuden arvioimiseksi suoritetaan kyselylomakkeita ennen ja jälkeen.

Tilastollinen analyysi tehdään käyttämällä Wilcoxonin signeerattua testiarvopistettä luotujen Likert-asteikkoon perustuvien arvioiden perusteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • West Islip, New York, Yhdysvallat, 11795
        • Rekrytointi
        • Good Samaritan Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • K-1-alakoululaiset sairaalan vaikutusalueella opetustilaisuuksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei suostumusta opiskeluun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nallekarhuvammojen ehkäisyklinikka
saada vammojen ehkäisykoulutusta
Käyttäytyminen: Koulutusistunto
Alakoululaisille soveltuva luokkahuoneopetus
Active Comparator: Teddy Bear -sairaalan koulutusklinikka
saa sairaalapohjaista koulutusta
Käyttäytyminen: Koulutusistunto
Alakoululaisille soveltuva luokkahuoneopetus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teddy Bear -vammaklinikan tehokkuus keski-ikäisille opiskelijoille
Aikaikkuna: 1 vuosi
K-1-opiskelijoille suunnatun nallevamman klinikan tehokkuus vammojen ehkäisykoulutuksessa
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Good Samaritan Hospital Medical Center, New York

Tutkijat

  • Päätutkija: Vinci Jones, MD, Good Samaritan Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GoodSamaritanNY

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Rajoitetut tunnistamattomat tiedot ja rajoitetut tutkimustiedot, kuten alla on määritelty

IPD-jaon aikakehys

1 vuoden ajan opintojen päättymisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

kirjoittaa tutkijoille kuvaus tarvittavista tiedoista ja pyynnön syy

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa