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Verletzungspräventionsmodell für K-1-Schüler

Einführung eines reproduzierbaren Modells für die Verletzungspräventionserziehung bei Kindergarten- und Erstklässlern

Es gibt kein pädagogisches Modell zur Verletzungsprävention, das speziell für Kindergarten- und Erstklässler (K-1) geeignet ist. Die Teddy Bear Injury Clinic (TBIC) ist eine einzigartige Modifikation der Teddy Bear Injury Clinic, um den Unterricht zur Verletzungsprävention im Klassenzimmer zu erleichtern

Der TBIC wird an K-1-Schüler im Alter von 5 bis 7 Jahren vergeben. Die erste Analyse erfolgt deskriptiv und qualitativ. Anschließend erfolgt eine Randomisierung der Schüler in Test- und Kontrollgruppen, gefolgt von einer statistischen Analyse, um die Wirksamkeit des Bildungsmodells zu bewerten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das TBIC ist eine 40-minütige pädagogische Intervention, die in zwei Abschnitte unterteilt ist. Der erste Abschnitt besteht aus Unterricht im Klassenzimmer mit jeweils zwei Sicherheitsbotschaften zu vier Sicherheitsthemen und der zweite Abschnitt besteht aus Schülern, die als Betreuer ihrer Teddybären fungieren und dafür Rollenspiele verwenden Botschaften gelehrt.

Die qualitative Datenerfassung erfolgt zunächst auf induktive Weise und die qualitative Inhaltsanalyse erfolgt unter Verwendung der gerichteten Methode, um die Wirksamkeit und Angemessenheit des TBIC für eine Pilotgruppe zu analysieren.

Die kontrollierte Studie besteht darin, die Studierenden nach dem Zufallsprinzip entweder der TBIC-Gruppe oder der Kontrollgruppe zuzuordnen, die eine alternative Teddybär-Klinik für nicht traumabezogene Krankenhausausbildung erhalten. Es werden Vor- und Nachfragebögen durchgeführt, um die Wirksamkeit des TBIC zu bewerten.

Die statistische Analyse erfolgt unter Verwendung des von Wilcoxon signierten Testrankings für die auf der Likert-Skala generierten Bewertungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • New York
      • West Islip, New York, Vereinigte Staaten, 11795
        • Rekrutierung
        • Good Samaritan Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • K-1-Grundschüler im Einzugsgebiet des Krankenhauses für Bildungsveranstaltungen

Ausschlusskriterien:

  • Keine Einwilligung/Einwilligung zum Studium

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Klinik zur Verhütung von Verletzungen bei Teddybären
eine Schulung zur Verletzungsprävention erhalten
Unterrichtseinheit im Klassenzimmer, geeignet für Grundschulkinder
Aktiver Komparator: Bildungsklinik des Teddy Bear Hospital
eine krankenhausbasierte Ausbildung erhalten
Unterrichtseinheit im Klassenzimmer, geeignet für Grundschulkinder

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit der Teddy Bear Injury Clinic für K-1-Schüler
Zeitfenster: 1 Jahr
Wirksamkeit der Teddy Bear Injury Clinic für K-1-Schüler zur Aufklärung über Verletzungsprävention
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Vinci Jones, MD, Good Samaritan Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GoodSamaritanNY

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Begrenzte anonymisierte Daten und begrenzte Studiendetails, wie unten angegeben

IPD-Sharing-Zeitrahmen

für 1 Jahr nach Studienende

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Schreiben Sie den Ermittlern mit einer Beschreibung der erforderlichen Informationen und dem Grund für die Anfrage

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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