Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модель предотвращения травм для учащихся K-1

6 июля 2023 г. обновлено: Good Samaritan Hospital Medical Center, New York

Представляем воспроизводимую модель обучения по предотвращению травматизма в детских садах и первоклассниках

Не существует образовательной модели предотвращения травматизма, однозначно подходящей для учащихся детского сада и первого класса (K-1). Клиника травматизма плюшевых мишек (TBIC) — это уникальная модификация клиники плюшевых мишек, предназначенная для облегчения обучения в классе по предотвращению травматизма.

TBIC будет проводиться для учащихся K-1 в возрасте 5-7 лет. Первоначальный анализ будет описательным и качественным. Последующая рандомизация студентов в тестовую и контрольную группы с последующим статистическим анализом будет проведена для оценки эффективности образовательной модели.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

TBIC представляет собой 40-минутное образовательное вмешательство, разделенное на две части: первая часть состоит из обучения в классе с двумя сообщениями о безопасности по четырем темам безопасности, а вторая часть посвящена тому, как учащиеся выступают в роли опекунов своих плюшевых мишек, используя ролевую игру для сообщения учили.

Сбор качественных данных первоначально будет осуществляться индуктивным способом, а анализ качественного содержания будет проводиться с использованием направленного метода для анализа эффективности и соответствия ТБИК для пилотной группы.

Контролируемое испытание будет состоять из рандомизации студентов либо в группу TBIC, либо в контрольную группу, которые получат альтернативную клинику с плюшевыми мишками для обучения в больнице, не связанного с травмой. Для оценки эффективности TBIC будут проводиться анкеты до и после.

Статистический анализ будет проводиться с использованием ранговой оценки подписанного теста Уилкоксона для сгенерированных оценок на основе шкалы Лайкерта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Vinci Jones, MD
  • Номер телефона: 6313763095
  • Электронная почта: vincis.jones@chsil.org

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Stacey Pinto, MPH
  • Номер телефона: 5162410906
  • Электронная почта: stacey.pinto@chsil.org

Места учебы

    • New York
      • West Islip, New York, Соединенные Штаты, 11795
        • Рекрутинг
        • Good Samaritan Hospital
        • Контакт:
          • Stacey Pinto, MPH
          • Номер телефона: 516-241-0906
          • Электронная почта: stacey.pinto@chsil.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Учащиеся начальной школы К-1 в зоне обслуживания больницы на учебных занятиях

Критерий исключения:

  • Нет согласия/согласия на обучение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Клиника профилактики травм плюшевого мишки
получение образования по предотвращению травм
Сеанс обучения в классе подходит для детей начальной школы
Активный компаратор: Образовательная клиника больницы Тедди Беар
получение больничного образования
Сеанс обучения в классе подходит для детей начальной школы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность клиники травматизма плюшевого мишки для учащихся K-1
Временное ограничение: 1 год
Эффективность клиники травматизма плюшевых мишек для учащихся K-1 для обучения профилактике травматизма
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Vinci Jones, MD, Good Samaritan Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GoodSamaritanNY

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Ограниченные деидентифицированные данные и ограниченные детали исследования, как указано ниже.

Сроки обмена IPD

в течение 1 года после окончания обучения

Критерии совместного доступа к IPD

написать следователям с описанием необходимой информации и причиной запроса

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться