Kulttuurienvälinen sopeutuminen ja Atroshi-Lyrénin 6-kohtaisen oireasteikon turkkilaisen version psykometrinen validointi
tiistai 20. helmikuuta 2024 päivittänyt: Ilke KARA
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää turkinkielinen versio Atroshi-Lyrénin 6-kohdan oireyhtymäasteikosta (A-L-asteikko) ja suorittaa validiteetti- ja luotettavuusarviointeja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tülay Çevik Saldıran, PhD
- Puhelinnumero: +90 (434) 222 83 32
- Sähköposti: tcsaldiran@beu.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Bitlis, Turkki, 13000
- Rekrytointi
- Bitlis Eren University
-
Ottaa yhteyttä:
- Tülay Çevik Saldıran, PhD
- Puhelinnumero: +90 (434) 222 83 32
- Sähköposti: tcsaldiran@beu.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18–65-vuotiaat CTS-potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-65 vuotta,
- sinulla on ollut tunnottomuutta, pistelyä, heikkoutta ja kipua käsissä vähintään kuukauden ajan,
- Arvioitu provokaatiotesteillä ja fyysisellä tarkastuksella vastaamaan mediaanihermojakaumaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua osallistua tutkimukseen,
- Kliiniset tai elektrofysiologiset merkit proksimaalisesta hermokompressiosta,
- Diabetes tai muu aineenvaihduntasairaus,
- Nivelreuma tai muut yleiset tulehdukselliset sairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terveelliset kontrollit
Terveet ihmiset iältään 18-65 vuotta
|
|
CTS Group
18–65-vuotiaat CTS-potilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Atroshi-Lyrén 6-kohdan oireyhtymäasteikko
Aikaikkuna: 1 viikko
|
A-L-asteikko koostuu 6 kohdasta, jotka tiedustelevat yö- ja päiväsaikaan puutumisen sekä pistelyn ja kivun vakavuutta ja esiintymistiheyttä.
Jokaisen potilaan kohtausvasteet pisteytetään 1:stä (paras) 5:een (huonoin) ja lasketaan sitten kuuden kohteen keskiarvo kokonaispistemäärän saamiseksi (vain 1 puuttuvan kohteen vastaus on sallittu).
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 26. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 22. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BEU-KTS-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .