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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05970692
Atroshi-Lyrén 6항목 증상 척도 터키어 버전의 문화 간 적응 및 심리 측정 검증
2024년 2월 20일 업데이트: Ilke KARA
본 연구는 Atroshi-Lyrén 6항목 증상 척도(A-L 척도)의 터키어 버전을 개발하고 타당도 및 신뢰도 평가를 수행하는 것을 목표로 한다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tülay Çevik Saldıran, PhD
- 전화번호: +90 (434) 222 83 32
- 이메일: tcsaldiran@beu.edu.tr
연구 장소
-
-
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Bitlis, 칠면조, 13000
- 모병
- Bitlis Eren University
-
연락하다:
- Tülay Çevik Saldıran, PhD
- 전화번호: +90 (434) 222 83 32
- 이메일: tcsaldiran@beu.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18-65세 사이의 CTS 환자
설명
포함 기준:
- 만 18~65세 사이,
- 최소 1개월 동안 손의 저림, 따끔거림, 쇠약 및 통증의 증상이 있었고,
- 도발 테스트 및 신체 검사를 통해 정중 신경 분포와 일치하는지 평가합니다.
제외 기준:
- 연구에 참여할 의향이 없으며,
- 근위 신경 압박의 임상적 또는 전기생리학적 징후,
- 당뇨병이나 기타 대사성 질환,
- 류마티스 관절염 또는 기타 일반적인 염증성 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
건강한 통제
18~65세 사이의 건강한 개인
|
|
씨티에스그룹
18-65세 사이의 CTS 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Atroshi-Lyren 6항목 증상 척도
기간: 일주
|
A-L 척도는 밤낮으로 저림과 따끔거림, 통증의 정도와 빈도를 묻는 6문항으로 구성되어 있습니다.
각 환자에 대해 항목 응답을 1(최상)에서 5(최악)까지 채점한 다음 6개 항목에 대해 평균을 내어 총점을 산출합니다(누락된 항목 응답은 1개만 허용됨).
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 26일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 13일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 24일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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