Кросс-культурная адаптация и психометрическая проверка турецкой версии шкалы симптомов Атроши-Лирена из 6 пунктов
20 февраля 2024 г. обновлено: Ilke KARA
Это исследование направлено на разработку турецкой версии шкалы симптомов Atroshi-Lyrén из 6 пунктов (шкала A-L) и на оценку достоверности и надежности.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tülay Çevik Saldıran, PhD
- Номер телефона: +90 (434) 222 83 32
- Электронная почта: tcsaldiran@beu.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Bitlis, Турция, 13000
- Рекрутинг
- Bitlis Eren University
-
Контакт:
- Tülay Çevik Saldıran, PhD
- Номер телефона: +90 (434) 222 83 32
- Электронная почта: tcsaldiran@beu.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с СТС в возрасте от 18 до 65 лет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет,
- Были симптомы онемения, покалывания, слабости и боли в руках в течение как минимум 1 месяца,
- Оценивается с помощью провокационных тестов и физического осмотра, чтобы соответствовать распределению срединного нерва.
Критерий исключения:
- Не желая участвовать в исследовании,
- Клинические или электрофизиологические признаки компрессии проксимального нерва,
- Диабет или другое метаболическое заболевание,
- Ревматоидный артрит или другие общие воспалительные заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Здоровый контроль
Здоровые люди в возрасте от 18 до 65 лет
|
|
Группа компаний CTS
Пациенты с СТС в возрасте от 18 до 65 лет
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала симптомов Атроши-Лирена из 6 пунктов
Временное ограничение: 1 неделя
|
Шкала A-L состоит из 6 пунктов, которые касаются тяжести и частоты ночного и дневного онемения, покалывания и боли.
Для каждого пациента ответы на вопросы оцениваются по шкале от 1 (лучший) до 5 (худший), а затем усредняются по 6 пунктам, чтобы получить общий балл (допускается только 1 ответ с отсутствующим пунктом).
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
13 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
22 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BEU-KTS-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Кистевой туннельный синдром
-
Cognitive FXЗавершенныйПостконтузивный синдром | Неуточненное тревожное расстройство | Симптомы после сотрясения мозга | Постконтузионный синдром | Post Coversive Syndrome, хроническийСоединенные Штаты
-
Reuth Rehabilitation HospitalРекрутингЛегкая черепно-мозговая травма, сотрясение мозга | Посттравматическая головная боль | Post Coversive Syndrome, хроническийИзраиль