土耳其版 Atroshi-Lyrén 6 项症状量表的跨文化适应和心理测量验证
2024年2月20日 更新者：Ilke KARA
本研究旨在开发土耳其版 Atroshi-Lyrén 6 项症状量表（A-L 量表）并进行有效性和可靠性评估。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tülay Çevik Saldıran, PhD
- 电话号码：+90 (434) 222 83 32
- 邮箱：tcsaldiran@beu.edu.tr
学习地点
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-
Bitlis、火鸡、13000
- 招聘中
- Bitlis Eren University
-
接触：
- Tülay Çevik Saldıran, PhD
- 电话号码：+90 (434) 222 83 32
- 邮箱：tcsaldiran@beu.edu.tr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄在18-65岁之间的CTS患者
描述
纳入标准：
- 年龄在18-65岁之间，
- 出现手部麻木、刺痛、无力及疼痛症状至少1个月，
- 通过激发试验和体检进行评估以匹配正中神经分布。
排除标准：
- 不愿意参加研究，
- 近端神经受压的临床或电生理症状，
- 糖尿病或其他代谢性疾病，
- 类风湿性关节炎或其他一般炎症性疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
健康控制
年龄在18-65岁之间的健康人士
|
|
华贸集团
年龄在18-65岁之间的CTS患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Atroshi-Lyrén 6 项症状量表
大体时间：1周
|
A-L 量表由 6 个项目组成，询问夜间和白天麻木、刺痛和疼痛的严重程度和频率。
对于每位患者，项目反应从 1（最好）到 5（最差）进行评分，然后对 6 个项目进行平均以得出总分（仅允许缺少 1 个项目反应）
|
1周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月26日
初级完成 (估计的)
2024年8月13日
研究完成 (估计的)
2024年12月30日
研究注册日期
首次提交
2023年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月24日
首次发布 (实际的)
2023年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月20日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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