Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päivystyspoliklinikalla olevien potilaiden reisien lihasmassa ja lihasten hukkaaminen

perjantai 28. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida, liittyvätkö reisien lihasmassa ja lihasten häviäminen päivystyspoliklinikalla käyvien potilaiden kuolleisuuteen. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Liittyykö reiden lihasmassa päivystyspoliklinikalla käyvien potilaiden kuolleisuuteen?
  • Esiintyykö lihasten tuhlausta päivystyksen aikana?
  • Liittyykö lihasten tuhlaus päivystyspoliklinikalla käyvien potilaiden kuolleisuuteen? Osallistujien reiden lihasmassaa arvioidaan päivystyspoliklinikalla ultraäänellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Gyeonggi-do
      • Ansan-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 15355
        • Rekrytointi
        • Korea University Ansan Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka käyvät päivystyspoliklinikalla tietoisella suostumuksella ja joille tehdään sitten hoitopisteultraääni reiden lihasmassan arvioimiseksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka vierailevat Korean yliopistollisen Ansanin sairaalan ensiapuosastolla tutkimusjakson aikana
  • potilaille, joiden ikä on rajoissa
  • potilaat, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen tietoisella suostumuksella
  • potilaille, joille tehdään hoitopisteiden ultraääni reiden lihasmassan arvioimiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaille, joiden ikä on rajojen ulkopuolella
  • potilaille, joilla on epämuodostumia sääressä
  • potilaat, jotka eivät pysty säilyttämään sopivaa asentoa hoitopisteen ultraäänitutkimukseen
  • potilaita, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
  • potilaat, joilla on "älä elvytystä" -käsky tai jotka eivät ole halukkaita elvyttämään
  • potilaille, joille ei tehty reiden lihasmassan ultraäänitutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
28 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
28 päivän kuolleisuus
28 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa