Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Svalová hmota stehna a ochabování svalů u pacientů na oddělení urgentního příjmu

28. července 2023 aktualizováno: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

Cílem této observační studie je vyhodnotit, zda svalová hmota stehna a úbytek svalů souvisí s mortalitou u pacientů, kteří navštíví pohotovost. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Je stehenní svalovina spojena s úmrtností u pacientů, kteří navštíví pohotovost?
  • Dochází během pobytu na pohotovosti k úbytku svalů?
  • Je úbytek svalů spojen s úmrtností u pacientů, kteří navštíví pohotovost? Účastníci budou hodnoceni na sériovou svalovou hmotu stehen pomocí ultrazvuku v místě péče na pohotovostním oddělení.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří navštíví pohotovost s informovaným souhlasem a poté podstoupí ultrazvuk v místě péče za účelem zhodnocení hmoty stehenního svalstva.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů, kteří během studijního období navštíví pohotovostní oddělení Korejské univerzitní nemocnice Ansan
  • pacientů s věkem v mezích
  • pacientů, kteří jsou ochotni zúčastnit se studie s informovaným souhlasem
  • pacienti, kteří podstoupí ultrazvuk v místě péče za účelem zhodnocení hmoty stehenního svalstva

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s věkem mimo limity
  • pacientů, kteří mají deformity na bérci
  • pacientům, kteří nejsou schopni udržet vhodnou polohu pro podstoupení ultrazvuku v místě péče
  • pacientů, kteří se studie odmítli zúčastnit
  • pacienti, kteří mají příkaz „neresuscitovat“ nebo nejsou ochotni být resuscitováni
  • pacientů, u kterých nebyl proveden ultrazvuk v místě stehenní svalové hmoty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
28denní úmrtnost
Časové okno: 28 dní po zápisu do studia
28denní úmrtnost
28 dní po zápisu do studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Korea University Ansan Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • musclemassandwastingined

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit