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Masse musculaire de la cuisse et fonte musculaire chez les patients du service des urgences

28 juillet 2023 mis à jour par: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer si la masse musculaire de la cuisse et la fonte musculaire sont associées à la mortalité chez les patients qui se rendent au service des urgences. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • La masse musculaire de la cuisse est-elle associée à la mortalité chez les patients qui se rendent aux urgences ?
  • Existe-t-il une fonte musculaire pendant le séjour aux urgences ?
  • La fonte musculaire est-elle associée à la mortalité chez les patients qui se rendent aux urgences ? Les participants seront évalués pour la masse musculaire de la cuisse en série à l'aide d'une échographie au point de service au service des urgences.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients qui se rendent au service des urgences avec un consentement éclairé, puis qui subissent une échographie au point de service pour évaluer la masse musculaire de la cuisse.

La description

Critère d'intégration:

  • patients qui visitent le service des urgences de l'hôpital Ansan de l'Université de Corée pendant la période d'étude
  • patients dont l'âge se situe dans les limites
  • les patients qui souhaitent participer à l'étude avec leur consentement éclairé
  • les patients qui subissent une échographie au point de service pour évaluer la masse musculaire de la cuisse

Critère d'exclusion:

  • patients avec un âge hors limite
  • les patients qui ont des déformations sur la partie inférieure de la jambe
  • les patients incapables de maintenir une position appropriée pour subir une échographie au point de service
  • les patients qui refusent de participer à l'étude
  • les patients qui ont reçu l'ordre de « ne pas réanimer » ou qui ne souhaitent pas être réanimés
  • patients dont l'échographie au point de service sur la masse musculaire de la cuisse n'a pas été réalisée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité à 28 jours
Délai: 28 jours après l'inscription à l'étude
Mortalité à 28 jours
28 jours après l'inscription à l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Korea University Ansan Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2023

Première publication (Réel)

7 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • musclemassandwastingined

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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