Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мышечная масса бедра и атрофия мышц у пациентов в отделении неотложной помощи

28 июля 2023 г. обновлено: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

Целью этого обсервационного исследования является оценка того, связаны ли мышечная масса бедра и атрофия мышц со смертностью у пациентов, обращающихся в отделение неотложной помощи. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:

  • Связана ли масса мышц бедра со смертностью у пациентов, обратившихся в отделение неотложной помощи?
  • Существует ли атрофия мышц во время пребывания в отделении неотложной помощи?
  • Связано ли истощение мышц со смертностью у пациентов, обращающихся в отделение неотложной помощи? Участники будут оцениваться на серийную массу мышц бедра с помощью ультразвука в пункте оказания помощи в отделении неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sejoong Ahn
  • Номер телефона: 82-10-2946-0250
  • Электронная почта: sejongahn@naver.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые обращаются в отделение неотложной помощи с информированного согласия, а затем проходят ультразвуковое исследование по месту оказания медицинской помощи для оценки мышечной массы бедра.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, посетившие отделение неотложной помощи больницы Ансан Корейского университета в период исследования
  • пациентов с возрастом в пределах
  • пациенты, желающие участвовать в исследовании с информированного согласия
  • пациенты, которым проводится ультразвуковое исследование для оценки мышечной массы бедра

Критерий исключения:

  • пациенты с возрастом за пределами
  • пациенты с деформациями голени
  • пациенты, которые не могут сохранять правильное положение для прохождения ультразвукового исследования по месту оказания медицинской помощи
  • пациенты, отказывающиеся от участия в исследовании
  • пациенты, получившие приказ «не реанимировать» или не желающие реанимироваться
  • пациенты, которым ультразвуковое исследование мышечной массы бедра не проводилось

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
28-дневная смертность
Временное ограничение: 28 дней после зачисления на обучение
28-дневная смертность
28 дней после зачисления на обучение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Korea University Ansan Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • musclemassandwastingined

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться