- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05978154
Massa muscolare della coscia e atrofia muscolare nei pazienti del pronto soccorso
28 luglio 2023 aggiornato da: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital
L'obiettivo di questo studio osservazionale è valutare se la massa muscolare della coscia e l'atrofia muscolare sono associate alla mortalità nei pazienti che visitano il pronto soccorso. Le principali domande a cui intende rispondere sono:
- La massa muscolare della coscia è associata alla mortalità nei pazienti che visitano il pronto soccorso?
- Esiste atrofia muscolare durante la permanenza al pronto soccorso?
- L'atrofia muscolare è associata alla mortalità nei pazienti che visitano il pronto soccorso? I partecipanti saranno valutati per la massa muscolare seriale della coscia utilizzando l'ecografia del punto di cura presso il pronto soccorso.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
600
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sejoong Ahn
- Numero di telefono: 82-10-2946-0250
- Email: sejongahn@naver.com
Luoghi di studio
-
-
Gyeonggi-do
-
Ansan-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 15355
- Reclutamento
- Korea University Ansan Hospital
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Contatto:
- Sejoong Ahn
- Email: sejoongahn@naver.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti che si recano al Pronto Soccorso con consenso informato e successivamente sottoposti a ecografia presso il punto di cura per valutare la massa muscolare della coscia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che visitano il pronto soccorso del Korea University Ansan Hospital durante il periodo di studio
- pazienti con età entro i limiti
- pazienti che sono disposti a partecipare allo studio con consenso informato
- pazienti sottoposti a ecografia point-of-care per valutare la massa muscolare della coscia
Criteri di esclusione:
- pazienti con età fuori limite
- pazienti che hanno deformità nella parte inferiore della gamba
- pazienti che non sono in grado di mantenere una posizione adeguata per sottoporsi a ecografia presso il punto di cura
- pazienti che rifiutano di partecipare allo studio
- pazienti che hanno l'ordine di "non rianimare" o che non sono disposti a essere rianimati
- pazienti per i quali non è stata eseguita l'ecografia point-of-care sulla massa muscolare della coscia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità a 28 giorni
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'iscrizione allo studio
|
Mortalità a 28 giorni
|
28 giorni dopo l'iscrizione allo studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 luglio 2023
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
7 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- musclemassandwastingined
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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