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Massa muscolare della coscia e atrofia muscolare nei pazienti del pronto soccorso

28 luglio 2023 aggiornato da: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

L'obiettivo di questo studio osservazionale è valutare se la massa muscolare della coscia e l'atrofia muscolare sono associate alla mortalità nei pazienti che visitano il pronto soccorso. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • La massa muscolare della coscia è associata alla mortalità nei pazienti che visitano il pronto soccorso?
  • Esiste atrofia muscolare durante la permanenza al pronto soccorso?
  • L'atrofia muscolare è associata alla mortalità nei pazienti che visitano il pronto soccorso? I partecipanti saranno valutati per la massa muscolare seriale della coscia utilizzando l'ecografia del punto di cura presso il pronto soccorso.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che si recano al Pronto Soccorso con consenso informato e successivamente sottoposti a ecografia presso il punto di cura per valutare la massa muscolare della coscia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che visitano il pronto soccorso del Korea University Ansan Hospital durante il periodo di studio
  • pazienti con età entro i limiti
  • pazienti che sono disposti a partecipare allo studio con consenso informato
  • pazienti sottoposti a ecografia point-of-care per valutare la massa muscolare della coscia

Criteri di esclusione:

  • pazienti con età fuori limite
  • pazienti che hanno deformità nella parte inferiore della gamba
  • pazienti che non sono in grado di mantenere una posizione adeguata per sottoporsi a ecografia presso il punto di cura
  • pazienti che rifiutano di partecipare allo studio
  • pazienti che hanno l'ordine di "non rianimare" o che non sono disposti a essere rianimati
  • pazienti per i quali non è stata eseguita l'ecografia point-of-care sulla massa muscolare della coscia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità a 28 giorni
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'iscrizione allo studio
Mortalità a 28 giorni
28 giorni dopo l'iscrizione allo studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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