Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Masa mięśniowa uda i zanik mięśni u pacjentów na oddziale ratunkowym

28 lipca 2023 zaktualizowane przez: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena, czy masa mięśni uda i zanik mięśni są związane ze śmiertelnością u pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Czy masa mięśniowa uda jest związana ze śmiertelnością u pacjenta zgłaszającego się na oddział ratunkowy?
  • Czy podczas pobytu na oddziale ratunkowym występuje zanik mięśni?
  • Czy zanik mięśni wiąże się ze śmiertelnością pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy? Uczestnicy zostaną poddani ocenie seryjnej masy mięśni uda za pomocą ultrasonografii w punkcie opieki na oddziale ratunkowym.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy zgłaszają się na oddział ratunkowy za świadomą zgodą, a następnie poddawani są badaniu ultrasonograficznemu przyłóżkowemu w celu oceny masy mięśniowej uda.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów, którzy odwiedzają oddział ratunkowy Korea University Ansan Hospital w okresie studiów
  • pacjentów z wiekiem w granicach normy
  • pacjentów, którzy chcą wziąć udział w badaniu za świadomą zgodą
  • pacjentów poddawanych ultrasonografii przyłóżkowej w celu oceny masy mięśniowej uda

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z wiekiem poza granicami
  • pacjentów ze zniekształceniami kończyn dolnych
  • pacjentów, którzy nie są w stanie utrzymać odpowiedniej pozycji do wykonania USG w miejscu opieki
  • pacjentów, którzy odmawiają udziału w badaniu
  • pacjentów, którzy mają polecenie „nie reanimować” lub nie chcą być resuscytowani
  • pacjentów, u których nie wykonano przyłóżkowego badania ultrasonograficznego masy mięśniowej uda

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
28-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: 28 dni po zapisaniu się na studia
28-dniowa śmiertelność
28 dni po zapisaniu się na studia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Korea University Ansan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • musclemassandwastingined

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj