Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lårmuskelmasse og muskelsvind hos patienter i Akutmodtagelsen

28. juli 2023 opdateret af: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

Målet med dette observationsstudie er at evaluere, om lårmuskelmasse og muskelsvind er forbundet med dødelighed hos patienter, der besøger skadestuen. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Er lårmuskelmasse forbundet med dødelighed hos patienter, der besøger skadestuen?
  • Opstår der muskelsvind under ophold på skadestuen?
  • Er muskelsvind forbundet med dødelighed hos patienter, der besøger skadestuen? Deltagerne vil blive evalueret for seriel lårmuskelmasse ved hjælp af point-of-care ultralyd på skadestuen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der besøger akutmodtagelsen med informeret samtykke og derefter gennemgår point-of-care ultralyd for at vurdere lårmuskelmassen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der besøger akutafdelingen på Korea University Ansan Hospital i løbet af undersøgelsesperioden
  • patienter med alder inden for grænserne
  • patienter, der er villige til at deltage i undersøgelsen med informeret samtykke
  • patienter, der gennemgår point-of-care ultralyd for at vurdere lårmuskelmassen

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med alder uden for grænserne
  • patienter, der har deformiteter på underbenet
  • patienter, der ikke er i stand til at opretholde en passende position til at gennemgå point-of-care ultralyd
  • patienter, der afslår at deltage i undersøgelsen
  • patienter, der har 'må-ikke-genoplive'-ordre eller ikke er villige til at blive genoplivet
  • patienter, hvoraf point-of-care ultralyd på lårmuskelmasse ikke blev udført

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
28 dages dødelighed
Tidsramme: 28 dage efter studieoptagelse
28 dages dødelighed
28 dage efter studieoptagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Korea University Ansan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

7. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • musclemassandwastingined

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner