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Massa muscular da coxa e perda muscular em pacientes no departamento de emergência

28 de julho de 2023 atualizado por: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

O objetivo deste estudo observacional é avaliar se a massa muscular da coxa e a perda muscular estão associadas à mortalidade em pacientes que visitam o departamento de emergência. As principais questões que pretende responder são:

  • A massa muscular da coxa está associada à mortalidade em pacientes que visitam o departamento de emergência?
  • Existe perda de massa muscular durante a internação no pronto-socorro?
  • A perda de massa muscular está associada à mortalidade em pacientes que visitam o departamento de emergência? Os participantes serão avaliados quanto à massa muscular da coxa em série usando ultrassom no ponto de atendimento no departamento de emergência.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que visitam o departamento de emergência com consentimento informado e, em seguida, passam por ultrassom no local de atendimento para avaliar a massa muscular da coxa.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que visitam o departamento de emergência do Korea University Ansan Hospital durante o período do estudo
  • pacientes com idade dentro dos limites
  • pacientes que estão dispostos a participar do estudo com consentimento informado
  • pacientes que se submetem a ultrassom no local de atendimento para avaliar a massa muscular da coxa

Critério de exclusão:

  • pacientes com idade fora dos limites
  • pacientes com deformidades na parte inferior da perna
  • pacientes que são incapazes de manter a posição adequada para fazer ultrassom no local de atendimento
  • pacientes que se recusam a participar do estudo
  • pacientes que têm ordem de 'não ressuscitar' ou não desejam ser ressuscitados
  • pacientes nos quais o ultrassom no local de atendimento na massa muscular da coxa não foi realizado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade em 28 dias
Prazo: 28 dias após a inscrição no estudo
Mortalidade em 28 dias
28 dias após a inscrição no estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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