- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05978154
Massa muscular da coxa e perda muscular em pacientes no departamento de emergência
28 de julho de 2023 atualizado por: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital
O objetivo deste estudo observacional é avaliar se a massa muscular da coxa e a perda muscular estão associadas à mortalidade em pacientes que visitam o departamento de emergência. As principais questões que pretende responder são:
- A massa muscular da coxa está associada à mortalidade em pacientes que visitam o departamento de emergência?
- Existe perda de massa muscular durante a internação no pronto-socorro?
- A perda de massa muscular está associada à mortalidade em pacientes que visitam o departamento de emergência? Os participantes serão avaliados quanto à massa muscular da coxa em série usando ultrassom no ponto de atendimento no departamento de emergência.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sejoong Ahn
- Número de telefone: 82-10-2946-0250
- E-mail: sejongahn@naver.com
Locais de estudo
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Gyeonggi-do
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Ansan-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 15355
- Recrutamento
- Korea University Ansan Hospital
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Contato:
- Sejoong Ahn
- E-mail: sejoongahn@naver.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que visitam o departamento de emergência com consentimento informado e, em seguida, passam por ultrassom no local de atendimento para avaliar a massa muscular da coxa.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que visitam o departamento de emergência do Korea University Ansan Hospital durante o período do estudo
- pacientes com idade dentro dos limites
- pacientes que estão dispostos a participar do estudo com consentimento informado
- pacientes que se submetem a ultrassom no local de atendimento para avaliar a massa muscular da coxa
Critério de exclusão:
- pacientes com idade fora dos limites
- pacientes com deformidades na parte inferior da perna
- pacientes que são incapazes de manter a posição adequada para fazer ultrassom no local de atendimento
- pacientes que se recusam a participar do estudo
- pacientes que têm ordem de 'não ressuscitar' ou não desejam ser ressuscitados
- pacientes nos quais o ultrassom no local de atendimento na massa muscular da coxa não foi realizado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade em 28 dias
Prazo: 28 dias após a inscrição no estudo
|
Mortalidade em 28 dias
|
28 dias após a inscrição no estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- musclemassandwastingined
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .