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Oberschenkelmuskelmasse und Muskelschwund bei Patienten in der Notaufnahme

28. Juli 2023 aktualisiert von: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, zu bewerten, ob Oberschenkelmuskelmasse und Muskelschwund mit der Mortalität bei Patienten verbunden sind, die die Notaufnahme aufsuchen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Ist Oberschenkelmuskelmasse mit der Sterblichkeit bei Patienten verbunden, die die Notaufnahme aufsuchen?
  • Kommt es während des Aufenthalts in der Notaufnahme zu Muskelschwund?
  • Ist Muskelschwund mit der Sterblichkeit bei Patienten verbunden, die die Notaufnahme aufsuchen? Die Teilnehmer werden mittels Point-of-Care-Ultraschall in der Notaufnahme auf serielle Oberschenkelmuskelmasse untersucht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit Einverständniserklärung die Notaufnahme aufsuchen und sich dann einem Point-of-Care-Ultraschall zur Beurteilung der Oberschenkelmuskelmasse unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die während des Studienzeitraums die Notaufnahme des Korea University Ansan Hospital aufsuchen
  • Patienten mit einem Alter innerhalb der Grenzen
  • Patienten, die bereit sind, mit Einverständniserklärung an der Studie teilzunehmen
  • Patienten, die sich einem Point-of-Care-Ultraschall zur Beurteilung der Oberschenkelmuskelmasse unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, deren Alter außerhalb der zulässigen Grenzen liegt
  • Patienten mit Deformationen am Unterschenkel
  • Patienten, die nicht in der Lage sind, die richtige Position für eine Ultraschalluntersuchung am Behandlungsort beizubehalten
  • Patienten, die die Teilnahme an der Studie ablehnen
  • Patienten, die eine „Nicht-Wiederbelebung“-Anordnung haben oder nicht zur Wiederbelebung bereit sind
  • Patienten, bei denen kein Point-of-Care-Ultraschall der Oberschenkelmuskelmasse durchgeführt wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
28-Tage-Mortalität
Zeitfenster: 28 Tage nach Studieneinschreibung
28-Tage-Mortalität
28 Tage nach Studieneinschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Korea University Ansan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • musclemassandwastingined

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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