- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05978154
Dijbeenspiermassa en spierverspilling bij patiënten op de afdeling spoedeisende hulp
28 juli 2023 bijgewerkt door: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital
Het doel van deze observationele studie is om te evalueren of dijspiermassa en spierafbraak geassocieerd zijn met mortaliteit bij patiënten die de afdeling spoedeisende hulp bezoeken. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Is dijspiermassa geassocieerd met mortaliteit bij patiënten die de afdeling spoedeisende hulp bezoeken?
- Is er sprake van spierafbraak tijdens het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp?
- Is spierafbraak geassocieerd met mortaliteit bij patiënten die de afdeling spoedeisende hulp bezoeken? Deelnemers worden geëvalueerd op seriële dijspiermassa met behulp van point-of-care echografie op de afdeling spoedeisende hulp.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
600
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sejoong Ahn
- Telefoonnummer: 82-10-2946-0250
- E-mail: sejongahn@naver.com
Studie Locaties
-
-
Gyeonggi-do
-
Ansan-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 15355
- Werving
- Korea University Ansan Hospital
-
Contact:
- Sejoong Ahn
- E-mail: sejoongahn@naver.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die met geïnformeerde toestemming de afdeling spoedeisende hulp bezoeken en vervolgens een point-of-care-echografie ondergaan om de dijspiermassa te evalueren.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die tijdens de studieperiode de afdeling spoedeisende hulp van het Korea University Ansan Hospital bezoeken
- patiënten met leeftijd binnen de grenzen
- patiënten die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek met geïnformeerde toestemming
- patiënten die point-of-care echografie ondergaan om de dijspiermassa te evalueren
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met leeftijd buiten de grenzen
- patiënten met misvormingen aan het onderbeen
- patiënten die niet in staat zijn om de juiste positie te behouden om point-of-care echografie te ondergaan
- patiënten die weigeren deel te nemen aan het onderzoek
- patiënten die 'niet-reanimeren' hebben of niet willen worden gereanimeerd
- patiënten bij wie geen point-of-care echografie van de dijspiermassa is uitgevoerd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
28 dagen mortaliteit
Tijdsspanne: 28 dagen na inschrijving studie
|
28 dagen mortaliteit
|
28 dagen na inschrijving studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 juli 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- musclemassandwastingined
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasWervingSepsis | Septische shock | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstig | Sepsis Bacterieel | Sepsis-bacteriëmieVerenigde Staten
-
Jip GroenInBiomeWervingMicrobiële kolonisatie | Neonatale infectie | Neonatale sepsis, vroege aanvang | Microbiële ziekte | Klinische sepsis | Kweeknegatieve neonatale sepsis | Neonatale sepsis, late aanvang | Kweek positieve neonatale sepsisNederland
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalOnbekend
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenVoltooidSepsis | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstigZweden
-
Ohio State UniversityVoltooidSepsis, ernstige sepsis en septische shockVerenigde Staten
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigd Koninkrijk
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityWervingErnstige sepsis | Ernstige sepsis zonder septische shockVerenigde Staten
-
Indonesia UniversityVoltooidErnstige sepsis met septische shock | Ernstige sepsis zonder septische shockIndonesië
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian Hospital en andere medewerkersVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Infectie | Sepsis-syndroomVerenigde Staten
-
Inverness Medical InnovationsVoltooidSepsis | Systemisch ontstekingsreactiesyndroom | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigde Staten