Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dijbeenspiermassa en spierverspilling bij patiënten op de afdeling spoedeisende hulp

28 juli 2023 bijgewerkt door: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

Het doel van deze observationele studie is om te evalueren of dijspiermassa en spierafbraak geassocieerd zijn met mortaliteit bij patiënten die de afdeling spoedeisende hulp bezoeken. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Is dijspiermassa geassocieerd met mortaliteit bij patiënten die de afdeling spoedeisende hulp bezoeken?
  • Is er sprake van spierafbraak tijdens het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp?
  • Is spierafbraak geassocieerd met mortaliteit bij patiënten die de afdeling spoedeisende hulp bezoeken? Deelnemers worden geëvalueerd op seriële dijspiermassa met behulp van point-of-care echografie op de afdeling spoedeisende hulp.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die met geïnformeerde toestemming de afdeling spoedeisende hulp bezoeken en vervolgens een point-of-care-echografie ondergaan om de dijspiermassa te evalueren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die tijdens de studieperiode de afdeling spoedeisende hulp van het Korea University Ansan Hospital bezoeken
  • patiënten met leeftijd binnen de grenzen
  • patiënten die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek met geïnformeerde toestemming
  • patiënten die point-of-care echografie ondergaan om de dijspiermassa te evalueren

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met leeftijd buiten de grenzen
  • patiënten met misvormingen aan het onderbeen
  • patiënten die niet in staat zijn om de juiste positie te behouden om point-of-care echografie te ondergaan
  • patiënten die weigeren deel te nemen aan het onderzoek
  • patiënten die 'niet-reanimeren' hebben of niet willen worden gereanimeerd
  • patiënten bij wie geen point-of-care echografie van de dijspiermassa is uitgevoerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
28 dagen mortaliteit
Tijdsspanne: 28 dagen na inschrijving studie
28 dagen mortaliteit
28 dagen na inschrijving studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sepsis

3
Abonneren