Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lårmuskelmassa och muskelförtvining hos patienter på akutmottagningen

28 juli 2023 uppdaterad av: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

Målet med denna observationsstudie är att utvärdera om lårmuskelmassa och muskelförtvining är associerat med dödlighet hos patienter som besöker akutmottagningen. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Är lårmuskelmassan associerad med dödlighet hos patienter som besöker akutmottagningen?
  • Förekommer muskelförtvining under vistelse på akutmottagningen?
  • Är muskelförtvining förknippad med dödlighet hos patienter som besöker akutmottagningen? Deltagarna kommer att utvärderas för seriell lårmuskelmassa med hjälp av point-of-care ultraljud på akutmottagningen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som besöker akutmottagningen med informerat samtycke och som sedan genomgår point-of-care ultraljud för att utvärdera lårmuskelmassan.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som besöker akutmottagningen vid Korea University Ansan Hospital under studieperioden
  • patienter med ålder inom gränserna
  • patienter som är villiga att delta i studien med informerat samtycke
  • patienter som genomgår point-of-care ultraljud för att utvärdera lårmuskelmassan

Exklusions kriterier:

  • patienter med ålder utanför gränserna
  • patienter som har missbildningar på underbenet
  • patienter som inte kan bibehålla en lämplig position för att genomgå ultraljud på vårdplatsen
  • patienter som tackar nej till att delta i studien
  • patienter som har ordning på "återuppliva inte" eller inte är villiga att bli återupplivade
  • patienter av vilka punkt-of-care ultraljud på lårmuskelmassa inte utfördes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
28 dagars dödlighet
Tidsram: 28 dagar efter studieanmälan
28 dagars dödlighet
28 dagar efter studieanmälan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Korea University Ansan Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2023

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • musclemassandwastingined

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera