Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lårmuskelmasse og muskelsvinn hos pasienter i akuttmottaket

28. juli 2023 oppdatert av: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

Målet med denne observasjonsstudien er å evaluere om lårmuskelmasse og muskelsvinn er assosiert med dødelighet hos pasienter som besøker akuttmottaket. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Er lårmuskelmasse forbundet med dødelighet hos pasienter som besøker legevakten?
  • Finnes det muskelsvinn under opphold på akuttmottaket?
  • Er muskelsvinn forbundet med dødelighet hos pasienter som besøker legevakten? Deltakerne vil bli evaluert for seriell lårmuskelmasse ved hjelp av point-of-care ultralyd ved akuttmottaket.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som oppsøker akuttmottaket med informert samtykke og deretter som gjennomgår klinikk-ultralyd for å vurdere lårmuskelmassen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som besøker akuttmottaket til Korea University Ansan Hospital i løpet av studieperioden
  • pasienter med alder innenfor grensene
  • pasienter som er villige til å delta i studien med informert samtykke
  • pasienter som gjennomgår punkt-of-care ultralyd for å evaluere lårmuskelmassen

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med alder utenfor grensene
  • pasienter som har misdannelser på leggen
  • pasienter som ikke er i stand til å opprettholde en passende posisjon for å gjennomgå behandlingspunkt-ultralyd
  • pasienter som nekter å delta i studien
  • pasienter som har «ikke gjenopplive»-ordre eller ikke er villige til å bli gjenopplivet
  • pasienter hvor det ikke ble utført behandlingspunkt-ultralyd på lårmuskelmasse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
28 dagers dødelighet
Tidsramme: 28 dager etter studieopptak
28 dagers dødelighet
28 dager etter studieopptak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Korea University Ansan Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • musclemassandwastingined

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere