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Masa muscular del muslo y atrofia muscular en pacientes del servicio de urgencias

28 de julio de 2023 actualizado por: Ahn, Sejoong, Korea University Ansan Hospital

El objetivo de este estudio observacional es evaluar si la masa muscular del muslo y el desgaste muscular están asociados con la mortalidad en los pacientes que visitan el servicio de urgencias. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿La masa muscular del muslo se asocia con mortalidad en pacientes que acuden a urgencias?
  • ¿Existe atrofia muscular durante la estancia en urgencias?
  • ¿La atrofia muscular está asociada con la mortalidad en pacientes que acuden al servicio de urgencias? Se evaluará la masa muscular del muslo en serie de los participantes mediante ultrasonido en el punto de atención en el departamento de emergencias.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sejoong Ahn
  • Número de teléfono: 82-10-2946-0250
  • Correo electrónico: sejongahn@naver.com

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que acuden al servicio de urgencias con consentimiento informado y luego se les realiza una ecografía en el punto de atención para evaluar la masa muscular del muslo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que visitan el departamento de emergencias del Hospital Ansan de la Universidad de Corea durante el período de estudio
  • pacientes con edad dentro de los límites
  • pacientes que estén dispuestos a participar en el estudio con consentimiento informado
  • pacientes que se someten a una ecografía en el punto de atención para evaluar la masa muscular del muslo

Criterio de exclusión:

  • pacientes con edad fuera de límites
  • pacientes que tienen deformidades en la parte inferior de la pierna
  • pacientes que no pueden mantener una posición adecuada para someterse a una ecografía en el punto de atención
  • pacientes que se niegan a participar en el estudio
  • pacientes que tienen orden de 'no reanimar' o no están dispuestos a ser reanimados
  • pacientes a los que no se les realizó una ecografía en el punto de atención de la masa muscular del muslo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad a los 28 días
Periodo de tiempo: 28 días después de la inscripción en el estudio
Mortalidad a los 28 días
28 días después de la inscripción en el estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Korea University Ansan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • musclemassandwastingined

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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