Musiikkiterapian vaikutus sairaanhoitajiin
lauantai 7. lokakuuta 2023 päivittänyt: Sevda Korkut, TC Erciyes University
Musiikkiterapian vaikutus sairaanhoitajien mukavuustasoon
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää musiikkiterapian vaikutusta sairaanhoitajien mukavuustasoon.
Tutkimuksessa aineistoa kerätään käyttämällä kuvaavien ominaisuuksien tietolomaketta ja sairaanhoitajan mukavuusasteikkoa.
Se, ovatko osallistumiskriteerit täyttävät sairaanhoitajat interventio- vai kontrolliryhmään, ratkaistaan yksinkertaisella satunnaistamalla.
Musiikin interventioistuntoja sovelletaan jokaiselle osallistujalle 5 viikon ajan, 3 päivää viikossa, 20 minuuttia per istunto.
Viiden viikon kuluttua osallistujiin sovelletaan jälleen sairaanhoitajan mukavuusasteikkoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää musiikkiterapian vaikutusta sairaanhoitajien mukavuustasoon.
Tämä tutkimus suoritetaan satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena.
Otoslaskelmassa määritettiin, että teho = 0,8 (beta = 0,2), alfa = 0,05 ja vaikutuskoko = 0,7, otoskoon tulisi olla 66, 33 interventioryhmässä ja 33 kontrolliryhmässä.
Tutkimuksessa aineistoa kerätään käyttämällä kuvaavien ominaisuuksien tietolomaketta ja sairaanhoitajan mukavuusasteikkoa.
Se, ovatko osallistumiskriteerit täyttävät sairaanhoitajat interventio- vai kontrolliryhmään, ratkaistaan yksinkertaisella satunnaistamalla.
Musiikin interventioistuntoja sovelletaan jokaiselle osallistujalle 5 viikon ajan, 3 päivää viikossa, 20 minuuttia per istunto.
Viiden viikon kuluttua osallistujiin sovelletaan jälleen sairaanhoitajan mukavuusasteikkoa.
Tutkimusaineisto analysoidaan SPSS-25-pakettiohjelmassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kayseri
-
Talas, Kayseri, Turkki, 0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sinulla on vähintään vuoden työkokemus
- En ole aiemmin osallistunut mihinkään musiikkiterapiaan
- Ei kuuloongelmia
- Neurologisten/psykiatristen häiriöiden puuttuminen
- Sairaanhoitajat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen, otetaan mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka käyttävät muita rentoutusmenetelmiä,
- Sairaanhoitajia, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen, ei oteta mukaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Musiikin interventioistuntoja sovelletaan jokaiselle osallistujalle 5 viikon ajan, 3 päivää viikossa, 20 minuuttia per istunto.
Lomakkeita sovelletaan ensimmäisessä kokouksessa ja viiden viikon ajan.
|
Musiikin interventioistuntoja sovelletaan jokaiselle osallistujalle 5 viikon ajan, 3 päivää viikossa, 20 minuuttia per istunto.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Hakemusta ei ole tehty.
Lomakkeita sovelletaan ensimmäisessä kokouksessa ja viiden viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mukavuus
Aikaikkuna: 5 viikkoa ensimmäisestä tapaamisesta
|
Asteikko koostuu yhteensä 39 kappaleesta.
Jokaisella asteikon väitteellä on Likert-tyyppinen luokitus, joka vaihtelee 1-4 välillä "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä".
Lausekkeista 24 on positiivisia ja 15 negatiivisia, ja negatiiviset kohteet käännetään pisteydessä.
Vastaavasti korkea pistemäärä (4) osoittaa suurta mukavuutta, matala pistemäärä (1) tarkoittaa alhaista mukavuutta ja matala pistemäärä (1) osoittaa suurta mukavuutta negatiivisissa lausumissa ja korkea pistemäärä (4) osoittaa alhaista mukavuutta.
Cronbach-alfa-kertoimen todettiin olevan 0,915.
|
5 viikkoa ensimmäisestä tapaamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
- Päätutkija: Ayşe Topuz, Karamanoğlu Mehmetbey University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 18. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 27. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .