Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние музыкальной терапии на медсестер

7 октября 2023 г. обновлено: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Влияние музыкальной терапии на уровень комфорта медсестер

Это исследование было запланировано для изучения влияния музыкальной терапии на уровень комфорта медсестер. В ходе исследования данные будут собираться с использованием Информационной формы описательных характеристик и Шкалы комфорта медсестры. Будут ли медсестры, соответствующие критериям включения, находиться в группе вмешательства или в контрольной группе, будет определяться простой рандомизацией. Сеансы музыкального вмешательства будут применяться к каждому участнику в течение 5 недель, 3 дня в неделю, по 20 минут на сеанс. Через 5 недель к участникам снова будет применена шкала комфорта медсестры.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование было запланировано для изучения влияния музыкальной терапии на уровень комфорта медсестер. Это исследование будет проводиться как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. При расчете выборки было определено, что для мощности = 0,8 (бета = 0,2), альфа = 0,05 и размера эффекта = 0,7 размер выборки должен составлять 66, 33 для группы вмешательства и 33 для контрольной группы. В ходе исследования данные будут собираться с использованием Информационной формы описательных характеристик и Шкалы комфорта медсестры. Будут ли медсестры, соответствующие критериям включения, находиться в группе вмешательства или в контрольной группе, будет определяться простой рандомизацией. Сеансы музыкального вмешательства будут применяться к каждому участнику в течение 5 недель, 3 дня в неделю, по 20 минут на сеанс. Через 5 недель к участникам снова будет применена шкала комфорта медсестры. Данные исследований будут анализироваться в пакетной программе SPSS-25.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Kayseri
      • Talas, Kayseri, Турция, 0(553) 310 49 51
        • Sevda Korkut

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Иметь опыт работы не менее года
  • Ранее не участвовал ни в одном сеансе музыкальной терапии.
  • Нет проблем со слухом
  • Отсутствие неврологических/психиатрических расстройств
  • Медсестры, которые вызвались участвовать в исследовании, будут включены в исследование.

Критерий исключения:

  • Те, кто использует другие методы релаксации,
  • Медсестры, которые не согласны участвовать в исследовании, не будут включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Сеансы музыкального вмешательства будут применяться к каждому участнику в течение 5 недель, 3 дня в неделю, по 20 минут на сеанс. Формы будут применяться на первом заседании и в течение пяти недель.
Другой: музыкальная терапия
Сеансы музыкального вмешательства будут применяться к каждому участнику в течение 5 недель, 3 дня в неделю, по 20 минут на сеанс.
Без вмешательства: Контрольная группа
Заявление не подано. Формы будут применяться на первом заседании и в течение пяти недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Комфорт
Временное ограничение: 5 недель после первой встречи
Всего шкала состоит из 39 пунктов. Каждое утверждение по шкале имеет рейтинг Лайкерта в диапазоне от 1 до 4 от «полностью не согласен» до «полностью согласен». 24 выражения являются положительными, а 15 - отрицательными, а отрицательные элементы меняются местами при подсчете очков. Соответственно, высокий балл (4) свидетельствует о высокой комфортности, низкий балл (1) — о низкой комфортности, низкий балл (1) — о высокой комфортности в отрицательных высказываниях, а высокий балл (4) — о низкой комфортности. Коэффициент альфа Кронбаха оказался равным 0,915.
5 недель после первой встречи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

TC Erciyes University

Следователи

  • Главный следователь: Sevda Korkut, TC Erciyes University
  • Главный следователь: Ayşe Topuz, Karamanoğlu Mehmetbey University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

10 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 05/2023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Музыкальная терапия

Клинические исследования музыкальная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Chile

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться