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Die Wirkung der Musiktherapie auf Pflegekräfte

7. Oktober 2023 aktualisiert von: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Die Wirkung der Musiktherapie auf das Wohlbefinden von Pflegekräften

Diese Studie war geplant, um die Wirkung der Musiktherapie auf das Wohlbefinden von Pflegekräften zu untersuchen. In der Studie werden Daten mithilfe des Informationsformulars für beschreibende Merkmale und der Pflegekomfortskala gesammelt. Ob die Pflegekräfte, die die Einschlusskriterien erfüllen, zur Interventions- oder Kontrollgruppe gehören, wird durch einfache Randomisierung bestimmt. Bei jedem Teilnehmer werden 5 Wochen lang, 3 Tage die Woche und 20 Minuten pro Sitzung Musikinterventionssitzungen durchgeführt. Nach 5 Wochen wird die Nurse Comfort Scale erneut auf die Teilnehmer angewendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie war geplant, um die Wirkung der Musiktherapie auf das Wohlbefinden von Pflegekräften zu untersuchen. Diese Studie wird als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie durchgeführt. Bei der Stichprobenberechnung wurde ermittelt, dass für Power = 0,8 (Beta = 0,2), Alpha = 0,05 und Effektgröße = 0,7 die Stichprobengröße 66, 33 für die Interventionsgruppe und 33 für die Kontrollgruppe betragen sollte. In der Studie werden Daten mithilfe des Informationsformulars für beschreibende Merkmale und der Pflegekomfortskala gesammelt. Ob die Pflegekräfte, die die Einschlusskriterien erfüllen, zur Interventions- oder Kontrollgruppe gehören, wird durch einfache Randomisierung bestimmt. Bei jedem Teilnehmer werden 5 Wochen lang, 3 Tage die Woche und 20 Minuten pro Sitzung Musikinterventionssitzungen durchgeführt. Nach 5 Wochen wird die Nurse Comfort Scale erneut auf die Teilnehmer angewendet. Forschungsdaten werden im SPSS-25-Paketprogramm analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Kayseri
      • Talas, Kayseri, Truthahn, 0(553) 310 49 51
        • Sevda Korkut

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie verfügen über mindestens ein Jahr Berufserfahrung
  • Habe noch nie an einer Musiktherapiesitzung teilgenommen
  • Keine Hörprobleme
  • Fehlen neurologischer/psychiatrischer Störungen
  • Krankenschwestern, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben, werden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Wer andere Entspannungsmethoden nutzt,
  • Pflegekräfte, die einer Teilnahme an der Studie nicht zustimmen, werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Bei jedem Teilnehmer werden 5 Wochen lang, 3 Tage die Woche und 20 Minuten pro Sitzung Musikinterventionssitzungen durchgeführt. Formulare werden beim ersten Treffen und für fünf Wochen beantragt.
Sonstiges: Musiktherapie
Bei jedem Teilnehmer werden 5 Wochen lang, 3 Tage die Woche und 20 Minuten pro Sitzung Musikinterventionssitzungen durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wurde kein Antrag gestellt. Formulare werden beim ersten Treffen und für fünf Wochen beantragt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kompfort
Zeitfenster: 5 Wochen nach dem ersten Treffen
Insgesamt besteht die Skala aus 39 Items. Jede Aussage auf der Skala verfügt über eine Likert-Bewertung von 1 bis 4 von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme völlig zu“. 24 der Ausdrücke sind positiv und 15 negativ, und negative Elemente werden bei der Bewertung umgekehrt. Dementsprechend weist ein hoher Wert (4) auf hohen Komfort hin, ein niedriger Wert (1) auf geringen Komfort, ein niedriger Wert (1) auf hohen Komfort bei negativen Aussagen und ein hoher Wert (4) auf geringen Komfort. Der Cronbach-Alpha-Koeffizient betrug 0,915.
5 Wochen nach dem ersten Treffen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TC Erciyes University

Ermittler

  • Hauptermittler: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
  • Hauptermittler: Ayşe Topuz, Karamanoglu Mehmetbey University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

10. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 05/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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