Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Musikterapins effekt på sjuksköterskor

7 oktober 2023 uppdaterad av: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Effekten av musikterapi på sjuksköterskors komfortnivåer

Denna studie var planerad att undersöka effekten av musikterapi på sjuksköterskors komfortnivåer. I studien kommer data att samlas in med hjälp av informationsformulär för beskrivande egenskaper och Nurse Comfort Scale. Huruvida de sjuksköterskor som uppfyller inklusionskriterierna kommer att finnas i interventions- eller kontrollgruppen kommer att avgöras genom enkel randomisering. Musikinterventionssessioner kommer att tillämpas på varje deltagare under 5 veckor, 3 dagar i veckan, 20 minuter per session. Efter 5 veckor kommer Nurse Comfort Scale att tillämpas på deltagarna igen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie var planerad att undersöka effekten av musikterapi på sjuksköterskors komfortnivåer. Denna studie kommer att genomföras som en randomiserad kontrollerad experimentell studie. I urvalsberäkningen fastställdes att för Power = 0,8 (beta = 0,2), alfa = 0,05 och effektstorlek = 0,7, bör urvalsstorleken vara 66, 33 för interventionsgruppen och 33 för kontrollgruppen. I studien kommer data att samlas in med hjälp av informationsformulär för beskrivande egenskaper och Nurse Comfort Scale. Huruvida de sjuksköterskor som uppfyller inklusionskriterierna kommer att finnas i interventions- eller kontrollgruppen kommer att avgöras genom enkel randomisering. Musikinterventionssessioner kommer att tillämpas på varje deltagare under 5 veckor, 3 dagar i veckan, 20 minuter per session. Efter 5 veckor kommer Nurse Comfort Scale att tillämpas på deltagarna igen. Forskningsdata kommer att analyseras i SPSS-25 paketprogram.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

96

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Kayseri
      • Talas, Kayseri, Kalkon, 0(553) 310 49 51
        • Sevda Korkut

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har minst ett års arbetslivserfarenhet
  • Har inte deltagit i något musikterapipass tidigare
  • Inga hörselproblem
  • Frånvaro av neurologiska/psykiatriska störningar
  • Sjuksköterskor som frivilligt deltagit i studien kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • De som använder andra avslappningsmetoder,
  • Sjuksköterskor som inte går med på att delta i studien kommer inte att inkluderas i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Musikinterventionssessioner kommer att tillämpas på varje deltagare under 5 veckor, 3 dagar i veckan, 20 minuter per session. Blanketter kommer att tillämpas vid första mötet och under fem veckor.
Övrig: musik terapi
Musikinterventionssessioner kommer att tillämpas på varje deltagare under 5 veckor, 3 dagar i veckan, 20 minuter per session.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen ansökan har gjorts. Blanketter kommer att tillämpas vid första mötet och under fem veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bekvämlighet
Tidsram: 5 veckor efter första mötet
Skalan består av totalt 39 föremål. Varje påstående i skalan har ett betyg av Likert-typ som sträcker sig från 1-4 från "håller inte med" till "instämmer starkt". 24 av uttrycken är positiva och 15 är negativa, och negativa poster är omvända i poängsättning. Följaktligen indikerar ett högt betyg (4) hög komfort, ett lågt betyg (1) indikerar låg komfort, och ett lågt betyg (1) indikerar hög komfort i negativa uttalanden, och ett högt betyg (4) indikerar låg komfort. Cronbach alfa-koefficienten visade sig vara 0,915.
5 veckor efter första mötet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

TC Erciyes University

Utredare

  • Huvudutredare: Sevda Korkut, TC Erciyes University
  • Huvudutredare: Ayşe Topuz, Karamanoğlu Mehmetbey University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

18 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

27 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2023

Första postat (Faktisk)

8 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

10 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 05/2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Musik terapi

Kliniska prövningar på musik terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera