Passiivisen jalkojen nostotestin alemman suonen suonen laajenemisindeksin kyky ennustaa spinaalipuudutuksen aiheuttamaa hypotensiota iäkkäillä potilailla, joille tehdään infranabanaleikkauksia. Tulevaisuuden havainnointitutkimus.
sunnuntai 6. elokuuta 2023 päivittänyt: mohamed abdelghany ali, Cairo University
Monet aiemmat tutkimukset ovat tutkineet eri menetelmien, kuten passiivisen jalkojen nostotestin ja huonomman onttolaskimon kokoonpuristuvuusindeksin kykyä ennustaa postspinaalista hypotensiota, mutta mikään niistä ei ole onnistunut saamaan hyvää ennustearvoa.
Tutkimuksemme tavoitteena on yhdistää passiivinen jalkojen nostotesti alemman onttolaskimon venavuusindeksiin auttaakseen ennustamaan post-spinaalista hypotensiota vanhuksilla, joille tehdään napa-alueen sisäisiä leikkauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
68
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuu yhteensä 68 peräkkäistä yli 65-vuotiasta iäkästä potilasta, joille on määrä tehdä valinnainen infra-napaleikkaus spinaalipuudutuksessa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. 65 vuotta tai enemmän. 2. ASA-pisteet I ja II. 3. Potilaille suunnitellaan infrana navan leikkauksia spinaalipuudutuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Kielteinen suostumus. Aiempi verenpainetauti Diabetes mellitus tai autonominen neuropatia (potilaat, joilla on diagnosoitu autonominen neuropatia tai joilla on viittaavia oireita, kuten ortostaattinen hypotensio, pyörtymiskohtaukset, vähentynyt hikoilu ja virtsankarkailu) Kiireelliset leikkaukset Absoluuttiset vasta-aiheet tai epäonnistuminen spinaalipuudutuksessa Jos PLR-operaatio on vastoin kallonsisäinen hypertensio) tai mahdollisesti epäluotettava (laskimokompressiosukka, intraabdominaalinen hypertensio) Vaikeudet IVC:n visualisoinnissa lisääntyneen ihonalaisen rasvakudoksen tai mahalaukun interferiinin vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Δmax.IVCd:n herkkyys spinaalipuudutuksen jälkeisen hypotension ennustamisessa iäkkäillä potilailla.
Aikaikkuna: 15 minuuttia ennen spinaalipuudutusta
|
Inkrementaaliset muutokset mitatussa maksimaalisessa laskimoontelon halkaisijassa passiivisen jalan nostamisen jälkeen
|
15 minuuttia ennen spinaalipuudutusta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ms2022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .