Förmågan hos inferior vena caval utvidgningsindex med passivt benhöjningstest för att förutsäga spinal anestesi-inducerad hypotoni hos äldre patienter som genomgår infranavelkirurgi. En prospektiv observationsstudie.
6 augusti 2023 uppdaterad av: mohamed abdelghany ali, Cairo University
Många tidigare studier har undersökt förmågan hos olika metoder såsom passivt benhöjningstest och inferior vena cava collapsibility index för att förutsäga postspinal hypotoni, men ingen av dem har lyckats få ett bra prediktivt värde.
Vår studie syftar till att kombinera det passiva benhöjningstestet med det inferior vena cava utvidgningsindexet för att hjälpa till att förutsäga post-spinal hypotoni hos äldre som genomgår infra-navelkirurgi.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
68
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt 68 på varandra följande äldre patienter, i åldern >65 år schemalagda för elektiva infra-navelkirurgiska operationer under spinalbedövning kommer att inkluderas i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. 65 år eller äldre. 2. ASA poäng I & II. 3. Patienter är schemalagda för infra navelkirurgi under spinalbedövning.
Exklusions kriterier:
- Negativt samtycke. Redan existerande hypertoni Diabetes mellitus eller autonom neuropati (patienter som diagnostiserats med autonom neuropati eller som har suggestiva symtom såsom ortostatisk hypotoni, synkopalattacker, minskad svettning och urininkontinens) Akutoperationer Absoluta kontraindikationer eller misslyckande att utföra spinalbedövning om PLR-manöver är kontraindisk intrakraniell hypertoni) eller möjligen opålitlig (venös kompressionsstrumpa, intraabdominal hypertoni) Svårigheter med IVC-visualisering på grund av ökad subkutan fettvävnad eller gastrisk gasinterferin
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Känsligheten hos Δmax.IVCd för att förutsäga post-spinal anestesihypotoni hos äldre patienter.
Tidsram: 15 minuter före spinalbedövning
|
De inkrementella förändringarna av uppmätt maximal nedre vena caval diameter efter passiv benhöjning
|
15 minuter före spinalbedövning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
14 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ms2022
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .