A capacidade do índice de distensibilidade da veia cava inferior com o teste passivo de elevação da perna para prever a hipotensão induzida pela raquianestesia em pacientes idosos submetidos a cirurgias infra-umbilicais. Um Estudo Observacional Prospectivo.
6 de agosto de 2023 atualizado por: mohamed abdelghany ali, Cairo University
Muitos estudos anteriores investigaram a capacidade de vários métodos, como o teste passivo de elevação da perna e o índice de colapsibilidade da veia cava inferior, em prever a hipotensão pós-espinal, mas nenhum deles conseguiu obter um bom valor preditivo.
Nosso estudo visa combinar o teste passivo de elevação da perna com o índice de distensibilidade da veia cava inferior para auxiliar na predição de hipotensão pós-espinhal em idosos submetidos a cirurgias infra-umbilicais.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
68
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Um total de 68 pacientes idosos consecutivos, com idade >65 anos agendados para cirurgias infra-umbilicais eletivas sob raquianestesia serão incluídos no estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. 65 anos ou mais. 2. Pontuação ASA I e II. 3. Os pacientes são agendados para cirurgias infraumbilicais sob raquianestesia.
Critério de exclusão:
- Consentimento negativo. Hipertensão pré-existente Diabetes mellitus ou neuropatia autonômica (pacientes diagnosticados com neuropatia autonômica ou com sintomas sugestivos, como hipotensão ortostática, ataques sincopais, diminuição da sudorese e incontinência urinária) Operações de emergência Contra-indicações absolutas ou falha na realização de raquianestesia Se a manobra PLR for contra-indicada ( hipertensão intracraniana) ou possivelmente não confiável (meia de compressão venosa, hipertensão intra-abdominal) Dificuldades na visualização da VCI devido ao aumento do tecido adiposo subcutâneo ou interferina gástrica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A sensibilidade do Δmax.IVCd na predição de hipotensão pós-raquianestesia em pacientes idosos.
Prazo: 15 minutos antes da raquianestesia
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As mudanças incrementais do diâmetro máximo medido da veia cava inferior após elevação passiva da perna
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15 minutos antes da raquianestesia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ms2022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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